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    卡度尼利单抗注射液-汇总

    使用卡度尼利单抗注射液，必须在专业医生的指导下进行！如果在服用卡度尼利单抗注射液遇到问题时，及时咨询医生。
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    相关问答
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    • 宫颈癌患者使用卡度尼利治疗期间，如何维持良好的生活质量?​
      接受卡度尼利治疗时，患者可通过身体机能管理（应对疲劳、护理生殖系统、维护骨骼健康）、心理社会支持（家庭沟通、利用社群资源、正念训练）、症状监测与记录等方式，维持良好生活质量，积极抗癌。
      有用14

    • 对比传统宫颈癌治疗方法，卡度尼利单抗的核心优势在哪里?​
      相较于传统治疗，卡度尼利单抗在复发转移性宫颈癌治疗中，展现出疗效更优、安全性更好、适用人群更广的优势，以 33.3% 的客观缓解率和更低的免疫毒性，突破了传统方案局限，提升患者生存质量。
      有用15

    • 卡度尼利单抗治疗期间，患者需要注意哪些用药细节?
      卡度尼利单抗需规范静脉输注，治疗期间需关注免疫相关不良反应、输液反应及血液学毒性。患者应做好饮食作息管理，出现严重不良反应及时就医，特殊人群需谨慎用药。
      有用18

    • 卡度尼利单抗治疗宫颈癌，能带来怎样的疗效突破?​
      卡度尼利单抗通过双靶点协同激活免疫，在含铂化疗失败的复发转移性宫颈癌中展现显著疗效，客观缓解率达 33.3%，中位生存期 17.5 个月，且覆盖广泛人群，无论 PD-L1 表达如何均能获益。
      有用14

    • 含铂化疗失败后，复发转移性宫颈癌还有新希望吗?​
      对于含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌患者，全球首个 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体卡度尼利单抗带来新希望。其基于关键研究数据获批，显著优于传统单药治疗，患者需经专业评估确认适应症，在医师指导下规范用药。
      有用11

    • 深入了解卡度尼利单抗：使用指南、潜在风险、费用及获取途径
      卡度尼利单抗(Candonilimab，研发代号：AK104)是全球首款获批的PD-1/CTLA-4双特异性抗体，2022年6月在国内被NMPA批准用于治疗既往接受过含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌，商品名：开坦尼。卡度尼利单抗和依沃西(PD-1/VEGF双抗)都是中国独立自主研发的创新生物药物，具有优异的临床价值。这两个药物被纳入国家医保目录，将有效地提高药物的可及性，显著地降低患者用药负担，让更多患者从全球领先的药物中获益。
      有用303

    • 开坦尼的药效机制是什么？
      开坦尼(卡度尼利单抗注射液)的药效机制主要基于其作为一种PD-1/CTLA-4双特异性抗体的特性。开坦尼中的PD-1部分可以与T细胞表面的程序性死亡受体1(PD-1)结合，从而阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的相互作用。这种相互作用在肿瘤微环境中通常会导致T细胞的免疫抑制，使得肿瘤细胞能够逃避免疫系统的攻击。通过阻断这一通路，开坦尼可以恢复T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。
      有用60

    • 开坦尼能治疗哪些病？被纳入2025年医保了吗？
      开坦尼是用于治疗那些经过含铂化疗后仍复发的宫颈癌患者的药物。不同地区的售价有所不同。据悉，该药已加入2025年的医保目录，患者在治疗期间使用时，可申请医保报销。他们可在合规的药店和医院查询价格并购买。
      有用104

    • 开坦尼(卡度尼利单抗注射液)的正确使用方法是什么
      开坦尼（卡度尼利单抗注射液）用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生或药师指导下用药。推荐剂量：本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为6mg/kg，每2周给药一次。
      有用71

    • 探究卡度尼利单抗在肿瘤治疗中的效果与治愈率
      治愈率是衡量药物治疗效果的重要指标。卡度尼利单抗的治愈率受多种因素影响，包括患者的年龄、病情严重程度、治疗方案的选择等。尽管卡度尼利单抗在多种癌症治疗中表现出较好的疗效，但由于癌症的复杂性和多样性，完全治愈仍然是一个挑战。
      有用64

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      适用于多种实体瘤

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      达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

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      用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。

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      KRAS G12C突变是一种常见的肺癌驱动基因，约占非小细胞肺癌（NSCLC）患者的13%。 目前，已经有两种针对KRAS G12C突变的靶向药物获得美国FDA的批准，分别是索托拉西布（sotorasib）和阿达格拉西布（adagrasib）。

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