卡度尼利单抗治疗宫颈癌，能带来怎样的疗效突破?​

在复发或转移性宫颈癌的治疗中，疗效评估不仅关乎肿瘤缩小程度，更与患者生存时间和生活质量紧密相关。

卡度尼利单抗注射液的疗效优势，源于其独特的双特异性抗体设计 —— 相较于单靶点免疫药物，它能同时阻断 PD-1/PD-L1 和 CTLA-4/B7 通路，既激活效应 T 细胞的抗肿瘤活性，又抑制调节性 T 细胞(Tregs)的免疫抑制功能，实现 "双重增效"。

从关键临床数据来看，该药在铂类耐药人群中展现出显著疗效：在 AK104-204 研究中，铂类耐药患者的 ORR 达 31.8%，其中完全缓解(CR)率为 4.8%，部分缓解(PR)率 28.6%;中位缓解持续时间(DOR)长达 12.3 个月，意味着近 1/3 的患者肿瘤明显缩小，且疗效维持超过一年。更值得关注的是，无论 PD-L1 表达(CPS 评分)如何，患者均能获益 ——CPS≥1 人群 ORR 为 36.7%，CPS<1 人群 ORR 也达 25.0%，打破了单一生物标志物筛选的局限。

与化疗相比，免疫治疗的优势还体现在生存曲线的长尾效应。研究中患者的中位 OS 达 17.5 个月，1 年生存率 62.8%，2 年生存率仍有 33.9%，提示部分患者可能实现长期带瘤生存。这种疗效不仅延缓疾病进展，更让患者有机会回归正常生活。当然，疗效评估需结合影像学检查(如 CT/MRI)、肿瘤标志物监测及症状改善情况，由医生定期评估，避免单纯依赖单一指标。

卡度尼利单抗的疗效突破，为复发转移性宫颈癌带来了从 "短期控制" 到 "长期生存" 的转变可能。但疗效的发挥需要规范用药和全程管理。>>>推荐阅读：卡度尼利单抗治疗期间，患者需要注意哪些用药细节?