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    塞尔帕替尼:治疗RET基因变异的新希望

    作者头像
    张馨予

    执业药师

    摘要:塞尔帕替尼是一种针对RET基因突变或融合的靶向治疗药物,适用于非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌及其他类型甲状腺癌患者。临床研究数据表明,该药物在相关患者群体中展现出显著的疗效。

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    2025-12-08 21:29:53  发布

      塞尔帕替尼是一种针对RET基因突变或融合的靶向治疗药物,适用于非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌及其他类型甲状腺癌患者。临床研究数据表明,该药物在相关患者群体中展现出显著的疗效。在晚期非小细胞肺癌患者中,其客观缓解率达到68%,对于存在脑转移的患者,客观缓解率更是高达91%。此外,患者的中位缓解持续时间约为20.3个月,中位无进展生存期约为18.4个月,显示出持久的治疗响应。在甲状腺髓样癌患者中,该药物的客观缓解率也达到约56%至59%。

    塞尔帕替尼:治疗RET基因变异的新希望(图1)

      在安全性方面,塞尔帕替尼作为一种高选择性RET激酶抑制剂,其常见不良反应包括高血压、疲劳、水肿及多项实验室指标异常,如肝酶升高、血糖升高、血细胞计数下降等。多数患者对治疗耐受良好,但仍需在用药期间密切监测身体状况,并在出现不耐受时及时寻求医疗干预。

      该药物已于2021年8月获得中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入优先审评程序,有望为中国患者提供新的治疗选择。


    注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师
    2025-12-08 21:29:53  更新
  • 塞尔帕替尼(赛普替尼)基本信息

    处方药 塞尔帕替尼(赛普替尼)
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 规格:

      40mg*56粒|80mg*112粒|40mg*120粒

    • 厂家:

      美国礼来Lilly

    • 适应症:

      高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌