摘要:塞普替尼胶囊是 RET 激酶抑制剂,通过阻断 RET 蛋白异常活性抑制癌细胞繁殖,可穿透血脑屏障。适用于 RET 基因融合 / 突变的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、甲状腺癌及 2 岁以上 RET 融合实体瘤患者。
在癌症治疗的漫长征途上,每一次靶向药物的突破都如同一道曙光,照亮患者的生命之路。塞普替尼胶囊,作为一款精准的 RET 激酶抑制剂,正是这样一颗璀璨的抗癌新星,凭借独特的作用机制和显著疗效,为众多癌症患者带来新的希望。
人体的 RET 基因本是细胞生长和发育的 “指挥官”,然而在癌症的侵蚀下,RET 基因发生突变或融合,就如同指挥官下达了错误指令,导致癌细胞疯狂生长、肆意扩散。塞普替尼胶囊深谙此道,它能够精准地与 RET 蛋白的 ATP 结合位点 “握手”,阻断 RET 蛋白的异常活性,从而切断癌细胞的 “营养补给线”,遏制其繁殖势头。与传统特异性较低的激酶抑制剂相比,塞普替尼胶囊就像一位 “神枪手”,只瞄准 RET 靶点,极大减少了对正常细胞的误伤,不仅治疗效果更佳,还降低了副作用的发生。更令人惊喜的是,它具备穿越血脑屏障的 “超能力”,对于发生脑转移的癌症患者而言,这无疑是一大福音。
塞普替尼胶囊的治疗 “舞台” 十分广阔。在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)领域,当成年患者的肿瘤出现 RET 基因融合重排时,它便大显身手。通过精准打击,显著延长患者生存期,提高生活质量,让许多原本被疾病阴霾笼罩的患者重见生活的阳光。
对于 RET 突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)患者,无论成人还是儿童,当面临全身治疗需求时,塞普替尼胶囊都能挺身而出。它为这些患者开辟了新的治疗路径,带来治愈的曙光。同样,对于伴有 RET 基因融合的晚期或转移性甲状腺癌患者,如果对放射性碘治疗不敏感,或是需要额外的全身治疗,塞普替尼胶囊也能成为他们可靠的治疗选择。
值得关注的是,塞普替尼胶囊的适用范围还延伸到 2 岁及以上伴有 RET 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。当这些患者在先前的全身治疗中效果不佳,或是找不到合适的替代治疗方案时,塞普替尼胶囊的出现,就像黑暗中的一盏明灯,为他们指引新的治疗方向。
从肺癌到甲状腺癌,从成人到儿童,塞普替尼胶囊以其卓越的靶向治疗能力,不断改写着癌症治疗的历史。随着医疗科技的飞速发展,我们有足够的理由相信,这颗抗癌新星将在未来绽放更加耀眼的光芒,为更多癌症患者驱散病痛的阴霾,带来生命的奇迹。
胶囊剂
40mg*56粒|80mg*112粒|40mg*120粒
美国礼来Lilly
高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
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