摘要:在接受赛尔帕替尼治疗期间,患者需严格遵循一系列专业医疗管理规范,以确保治疗的安全性与有效性。该药物作为一种口服高选择性RET激酶抑制剂,其核心作用机制在于精准抑制RET基因异常所驱动的肿瘤细胞增殖。治疗启动前及过程中,必须要注意下面的这几个方面。
在接受赛尔帕替尼治疗期间,患者需严格遵循一系列专业医疗管理规范,以确保治疗的安全性与有效性。该药物作为一种口服高选择性RET激酶抑制剂,其核心作用机制在于精准抑制RET基因异常所驱动的肿瘤细胞增殖。治疗启动前及过程中,必须系统性地进行肝功能监测,重点评估谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平,尤其在初始三个月内需高频次复查;若出现显著异常,应依据临床指南调整剂量或中止治疗。心脏安全性亦是关键监测指标,对于存在潜在QT间期延长风险的患者,需定期进行心电图评估,并根据严重程度采取减量或永久停药措施。高血压未受控的患者禁用本品。此外,治疗期间若发生严重出血事件或超敏反应,应立即终止用药并采取相应临床干预。
围手术期管理要求择期手术前至少七天暂停给药。鉴于该药物对胎儿存在潜在风险,育龄期女性患者必须采取高效的避孕策略。药物相互作用方面需特别警惕,应避免联合使用质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂及抗酸剂;若需合用CYP3A诱导剂,须调整服药间隔。对于肝功能严重不全的患者,必须依据个体化原则进行剂量调整。所有治疗决策均需在专科医师指导下实施,严格遵循处方信息及临床指南,不可自行更改方案。
塞尔帕替尼(赛普替尼) 胶囊剂
40mg*56粒|80mg*112粒|40mg*120粒
美国礼来Lilly
高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
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