拉泽替尼购买、使用及储存全指南​

拉泽替尼是治疗 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的重要药物，它通过不可逆结合突变型 EGFR 蛋白，有效抑制肿瘤细胞增殖。然而，由于该药物尚未进入中国市场，国内患者若需购买，需通过特定渠道获取。

拉泽替尼(Lazertinib)购买渠道

境外购买：已上市国家(如韩国)的授权药房是购买拉泽替尼的途径之一。患者需携带当地医生开具的处方以及基因检测报告前往购买。目前该药物规格为 80mg*84 粒，价格约 9302 美元，且费用需完全自费。

线上购买：部分线上平台支持拉泽替尼的购买服务。患者需上传英文处方、详细病历资料以及身份证明，在通过严格审核后即可下单。

购买时务必注意药品真伪。正品拉泽替尼药片表面会刻有 “LZ” 标识及剂量数字(如 80 或 240)，外包装印有清晰的 “LECLAZA” 商标、生产批号及有效期。同时，要仔细核对防伪标签，切勿接受包装破损或价格异常低廉的产品，谨防买到假药。

拉泽替尼(Lazertinib)用法用量

患者必须严格遵循医嘱用药，如需调整剂量，务必咨询专业医生。

标准剂量与服用方法：成人推荐剂量为每日口服 240mg，可选择 1 片 240mg 或 3 片 80mg。服用时间不受饮食限制，空腹或随餐服用均可。需注意，药片应整片吞服，不可咀嚼或压碎。若发生漏服，若漏服时间未超过 12 小时，可立即补服;若超过 12 小时，则跳过本次剂量，次日按原计划继续用药。

特殊人群剂量调整：中重度肝功能不全(Child-Pugh B/C 级)患者，剂量需减至每日 160mg;终末期肾病患者禁止使用。对于老年患者(≥75 岁)，初始剂量建议降低至 160mg / 日，并根据身体耐受性逐步调整。

拉泽替尼(Lazertinib)不良反应应对与药物联用禁忌

不良反应应对策略：当出现 3 级腹泻(每日≥7 次)时，需暂停用药，同时口服补液盐及止泻药物，待症状缓解后，将剂量减至 160mg / 日。若患者出现间质性肺病(ILD)，则需永久停药，并接受糖皮质激素治疗。

药物联用禁忌：应避免拉泽替尼与强效 CYP3A4 诱导剂(如利福平)联用，否则可能降低血药浓度。若与抗凝药联用，需密切监测凝血功能，并根据情况调整华法林等药物的剂量。

拉泽替尼(Lazertinib)贮存方法

正确的储存方法是保证药物品质、维持药效的关键。

未开封药品储存条件：原包装的拉泽替尼需在 20°C～25°C 室温下避光保存，切勿放置在浴室、厨房等潮湿环境中，同时禁止冷藏或冷冻，以免药片受潮或结块。

开封后保存方法：药品开封后需在 30 天内用完，每次取药后应立即密封瓶盖，并放置于干燥避光处。建议在包装上标注开封日期，超过 30 天未用完的药品应及时丢弃。

在使用拉泽替尼治疗期间，患者可能会出现皮疹、腹泻或静脉血栓等不良反应。因此，建议患者每周记录体温、体重变化，每月复查血常规及肝肾功能。若出现皮肤水疱、持续腹痛或肢体肿胀等异常症状，应立即停药，并尽快联系医生进行处理。