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    最新问答

    • FDA 妊娠 B 类药物(无人类致畸证据,但需谨慎)。研究显示,孕中晚期使用可能影响新生儿免疫功能,建议计划怀孕前 6 个月停药。哺乳期女性用药时,少量药物可进入乳汁,需权衡母乳喂养与治疗获益,具体遵妇产科与风湿免疫科医生联合指导。
      已经帮助1人
      2025-06-13
    • 以下情况禁用:对阿达木单抗或辅料过敏者中重度心力衰竭(NYHA III/IV 级)活动性结核或严重感染(如败血症、活动性乙肝)淋巴瘤或其他恶性肿瘤患者(非实体瘤治疗期间)孕期、哺乳期用药需医生评估,接种活疫苗前后至少 2 周暂停使用。
      已经帮助1人
      2025-06-13
    • 常见副作用包括:注射部位反应(红肿、疼痛、瘙痒,多可自行缓解)感染风险(如上呼吸道感染,需注意保暖和卫生)免疫相关反应(皮疹、头痛、乏力)罕见但需警惕:结核 / 真菌感染复发、狼疮样综合征、血液系统异常。用药前需筛查乙肝、结核,治疗中如持续发热或感染加重,立即就医。
      已经帮助1人
      2025-06-13
    • 通常采用皮下注射,成人推荐剂量因适应症不同而异:类风湿关节炎:首剂 40mg,之后每 2 周 40mg银屑病:首剂 80mg,2 周后 40mg,随后每 2 周 1 次克罗恩病:诱导期 160mg(第 0 周)、80mg(第 2 周),维持期 40mg 每 2 周 1 次具体剂量需严格遵循医嘱,可自...
      已经帮助1人
      2025-06-13
    • 阿达木单抗(修美乐)是一种抗肿瘤坏死因子(TNF-α)生物制剂,主要获批适应症包括:类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎等。通过抑制炎症因子,可缓解关节肿痛、皮肤斑块、肠道溃疡等症状,适用于中重度活动性患者。用药需经医生评估病情后开具处方。
      已经帮助2人
      2025-06-13
    • 同类双特异性抗体包括奥法妥木单抗等,但适应症和作用机制略有差异。替代药物选择需根据病理类型、既往治疗方案及个体耐受性,建议通过多学科会诊制定个性化方案,避免自行更换药物。
      已经帮助19人
      2025-06-12
    • 治疗期间需每 2 个疗程(约 8 周)进行影像学检查(CT/MRI)评估疗效,同时每周监测血常规、肝肾功能,密切关注细胞计数和炎症指标。长期随访需注意感染风险及二次肿瘤筛查。
      已经帮助20人
      2025-06-12
    • 对本品成分过敏者禁用;孕妇及哺乳期女性慎用。用药前需告知医生自身病史(如心脏病、免疫疾病)、用药史(尤其是免疫抑制剂)。治疗期间避免接种活疫苗,建议与新冠疫苗等间隔至少 2 周。
      已经帮助19人
      2025-06-12
    • 该药通过静脉输注给药,首次给药需分阶段递增剂量(第 1 周小剂量,第 2 周起全剂量),首次用药需住院观察至少 24 小时,监测 CRS 等反应。后续疗程可在门诊进行,但需严格遵循输注速度和监护要求。
      已经帮助18人
      2025-06-12
    • 临床研究显示,格菲妥单抗治疗复发 / 难治 DLBCL 的客观缓解率(ORR)可达 53%,完全缓解率(CR)约 33%。疗效因人而异,通常在第 2-3 个疗程后可通过影像学检查评估效果。建议患者按周期治疗,定期复查评估病情变化。
      已经帮助13人
      2025-06-12