伏欣奇拜单抗与传统痛风药对比：靶向抗炎为核心，长效安全

　　伏欣奇拜单抗作为国内首款痛风靶向生物制剂，和秋水仙碱、非布司他等传统痛风药存在本质区别。它以精准靶向炎症核心因子的作用机制，突破了传统药物 “要么止痛、要么降尿酸” 的局限，兼具快速镇痛和长效预防复发的效果，同时安全性更优，无需肝肾代谢，适合传统药物不耐受的患者，一年仅需注射 2 次的便捷性，也大幅降低了患者的用药负担。

　　一、作用机制：从 “对症处理” 到 “源头阻断” 的本质差异

　　传统痛风药分为两类，作用都存在局限性：

　　止痛类药物（秋水仙碱、非甾体抗炎药）：仅能抑制痛风炎症的下游反应，相当于 “灭火”，但无法阻止炎症的启动，停药后容易复发;

　　降尿酸类药物（别嘌醇、非布司他）：仅能减少尿酸生成，相当于 “减少燃料”，但已经启动的炎症无法被控制，急性发作时无法快速止痛。

　　而伏欣奇拜单抗是靶向结合痛风炎症的核心因子 IL-1β，直接阻断炎症的启动信号，相当于 “切断火源”，既可以快速缓解急性发作的疼痛，又能从源头减少复发的可能，实现 “止痛 + 预防” 的双重效果。

　　二、疗效：快速镇痛 + 长效预防，突破传统治疗瓶颈

　　传统药物的疗效存在明显短板：止痛类药物通常 1-2 天才能起效，且停药后复发率超过 60%;降尿酸类药物需要连续服药 3-6 个月才能看到预防效果，仍有 30% 以上的患者会出现复发;

　　伏欣奇拜单抗的疗效更全面：单次皮下注射 200mg 后，6-72 小时内镇痛效果与传统强效激素相当，72 小时疼痛评分下降幅度达 57.1mm;同时单次注射的药效可维持 6 个月，半年内痛风复发风险降低 87%，复发率从 66.5% 降至 14.7%。

　　三、安全性：更低的肝肾负担，更温和的不良反应

　　传统痛风药大多需要通过肝肾代谢，容易引发不良反应：

　　秋水仙碱常导致严重的胃肠道不适，甚至腹泻、呕吐;别嘌醇可能引发肝肾功能损伤，肾功能不全患者需要频繁调整剂量;

　　伏欣奇拜单抗不经肝肾代谢，无药物相关的严重不良反应，常见的不良反应仅为一过性的血脂轻度异常、注射部位轻微红肿或乏力，且大多在 1-3 天内自行缓解，对合并慢性肾脏病、胃肠道溃疡的患者更安全。

　　四、使用便捷性：告别每日服药，一年仅需 2 次注射

　　传统痛风药需要每日或定期服药，漏服会影响疗效，长期服药的依从性较差;

　　伏欣奇拜单抗由医护人员进行皮下注射，患者无需自行操作，一年仅需注射 2 次，单次注射药效维持 6 个月，大幅降低了用药的繁琐程度，尤其适合工作忙碌、容易漏服药物的患者。