• 微信扫码加好友免费咨询→
  • 当前位置: 首页 > 资讯 > 血液科 > 血小板减少症 > 福坦替尼:慢性免疫性血小板减少症新希望

    福坦替尼:慢性免疫性血小板减少症新希望

    作者头像
    张馨予

    执业药师

    摘要:在医学不断进步的今天,新药物如璀璨星辰般不断涌现,为患者带来康复的曙光,福坦替尼(Fostamatinib,商品名Tavalisse)便是其中备受瞩目的一颗。它由美国Rigel制药公司精心研发,是脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制药活性代谢产物R406的前体药物,在医学治疗领域展现出独特价值。

    浏览  次
    2025-09-16 15:00:37  发布

      在医学不断进步的今天,新药物如璀璨星辰般不断涌现,为患者带来康复的曙光,福坦替尼(Fostamatinib,商品名Tavalisse)便是其中备受瞩目的一颗。它由美国Rigel制药公司精心研发,是脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制药活性代谢产物R406的前体药物,在医学治疗领域展现出独特价值。

    福坦替尼:慢性免疫性血小板减少症新希望 (图1)

      一、福坦替尼药品基本信息

      (一)药品称呼

      通用名称:福坦替尼;商品名称:TAVALISSETM;英文名称:Fostamatinib;中文名称:福坦替尼;全部名称涵盖福坦替尼、Fostamatinib、TAVALISSETM。

      (二)剂型和规格

      100 mg片剂:呈橙色,为薄膜包衣的圆形双凸片剂,一面上刻有“100”,反面刻有“R”。

      150 mg片剂:同样是橙色,是薄膜包衣的椭圆形双凸面片剂,一面上刻有“150”,反面刻有“R”。

      (三)成分与性状

      本品主要成分为福坦替尼,性状为白色至灰白色粉末。

      (四)贮存方法

      应储存在室温下,温度保持在20°C至25°C;允许在15°C至30°C(59°F至86°F)范围内波动[参见USP控制的室温],同时请勿移除干燥剂。

      二、特殊人群用药指南

      (一)怀孕

      基于动物研究结果和作用机制,孕妇使用TAVALISSE(福坦替尼)可能会对胎儿造成伤害。

      (二)哺乳

      目前,尚无关于福坦替尼和/或其代谢产物在人乳中的存在情况、对母乳喂养儿童的影响以及对产奶量影响的数据。

      (三)有生育能力的女性和男性

      鉴于动物研究显示孕妇用药可能伤害胎儿,对于有生殖潜力的女性,在开始TAVALISSE治疗前需验证妊娠状态。同时,要告知有生殖潜力的女性在治疗期间以及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。

      (四)儿童用药

      儿童患者的安全性和有效性尚未确定。由于在非临床研究中观察到对活跃生长骨的不良作用,不建议18岁以下的患者使用TAVALISSE(福坦替尼)。

      (五)老年患者用药

      与年轻患者相比,老年患者使用TAVALISSE(福坦替尼)未观察到总体疗效差异。

      三、禁忌症

      目前,福坦替尼无明确禁忌症。

      四、药物相互作用

      (一)其他药物对TAVALISSE的影响

      强效CYP3A4抑制剂:与强效CYP3A4抑制剂合用会增加对R406(主要活性代谢产物)的暴露,可能增加不良反应风险。当与强效CYP3A4抑制剂同时给药时,需监测可能需要减少剂量的TAVALISSE的毒性(参见表1)[参见“剂量和给药”]。

      强CYP3A4诱导剂:与强效CYP3A4诱导剂合用会减少R406暴露量,不建议将TAVALISSE(福坦替尼)与强效CYP3A4诱导剂联用。

      (二)TAVALISSE(福坦替尼)对其他药物的影响

      CYP3A4底物:同时使用TAVALISSE(福坦替尼)可能增加某些CYP3A4底物药物的浓度,需监测与TAVALISSE同时给药时可能需要减少剂量的CYP3A4底物药物的毒性。

      BCRP衬底:同时使用TAVALISSE(福坦替尼)可能增加BCRP底物药物(如瑞舒伐他汀)的浓度,要监测与TAVALISSE同时给药时可能需要减少剂量的BCRP底物药物的毒性。

      P - 糖蛋白(P - gp)底物:同时使用TAVALISSE可能增加P - gp底物(如地高辛)的浓度,需监测与TAVALISSE(福坦替尼)同时给药时可能需要减少剂量的P - gp底物药物的毒性。

      五、福坦替尼服药指南

      (一)推荐用量

      开始服用TAVALISSE(福坦替尼),剂量为100 mg,每日两次口服。一个月后,如果血小板计数未增加至至少50 x 10⁹/L,则将TAVALISSE剂量增加至150 mg,每日两次。

      根据需要,使用最低剂量的TAVALISSE(福坦替尼)使血小板计数达到并保持在至少50 x 10⁹/L,以降低出血风险。

      TAVALISSE(福坦替尼)可与食物同服,也可不与食物同服。如果TAVALISSE的剂量漏服,指导患者在规定时间服用下一剂药物。

      (二)不良反应剂量调整

      基于个体安全性和耐受性,建议调整TAVALISSE剂量。某些不良反应的管理可能需要中断、减少或停用剂量。例如,如果患者在出现不良反应时处于最大剂量,第一次剂量减少将从300mg/天减少到200mg/天。

      六、常见与严重副作用

      (一)常见副作用

      包括腹泻、高血压、恶心、头昏眼花;ALT升高、AST增加、呼吸道感染、皮疹;腹痛、乏力、胸痛、中性粒细胞减少症。

      (二)严重副作用

      发热性中性粒细胞减少、腹泻、肺炎、呼吸困难;高血压、中性粒细胞减少、关节痛、胸痛、腹泻;头晕、肾结石、四肢疼痛、牙痛、晕厥和缺氧。

      七、注意事项

      (一)高血压

      使用TAVALISSE(福坦替尼)治疗可能会出现高血压。

      (二)肝中毒

      TAVALISSE(福坦替尼)可导致肝功能检查(lft)升高,主要是ALT和AST。

      (三)腹泻

      31%接受TAVALISSE(福坦替尼)治疗的患者会发生腹泻。

      (四)嗜中性白血球减少症

      6%接受TAVALISSE(福坦替尼)治疗的患者出现中性粒细胞减少;1%的患者出现发热性中性粒细胞减少。

      (五)胚胎毒性

      根据动物研究结果及其作用机制,孕妇服用TAVALISSE会对胎儿造成伤害。

      八、适应症

      TAVALISSE(福坦替尼)适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症,这些患者对先前的治疗反应不足。

      福坦替尼为慢性免疫性血小板减少症患者带来了新的治疗选择,但在使用过程中,患者和医护人员需充分了解其特性,严格遵循用药指南,确保用药安全有效。

    注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师
    2025-09-16 15:00:37  更新
  • 福坦替尼基本信息

    处方药 福坦替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 规格:

      150mg*60片

    • 厂家:

      美国Agios制药

    • 适应症:

      适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症