非小细胞肺癌

塞尔帕替尼用于特定癌症治疗，用药前需检查肝肺功能、控制高血压；用药时整粒吞服，注意漏服处理及与抗酸剂等药物的相互作用；孕妇、哺乳期妇女、12 岁以下儿童禁用，肝肾功能不全者需调整剂量；用药期间密切关注不良反应，出现严重症状立即就医。

塞尔帕替尼（塞普替尼）是靶向 RET 基因融合的抗癌药，疗效显著但存在潜在严重副作用，包括肝脏损伤、肺部炎症、高血压、出血、过敏反应、心律异常、肿瘤溶解综合征、伤口愈合不良、甲状腺功能减退及儿童髋关节问题等。治疗期间需密切监测身体状况，定期检查，出现相关症状需立即就医或告知医务人员，以确保用药安全有效。

塞普替尼胶囊是 RET 激酶抑制剂，通过阻断 RET 蛋白异常活性抑制癌细胞繁殖，可穿透血脑屏障。适用于 RET 基因融合 / 突变的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、甲状腺癌及 2 岁以上 RET 融合实体瘤患者。

卡瑞利珠单抗作为免疫检查点抑制剂，在霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌等多种恶性肿瘤治疗中效果显著，可延长生存期、缓解症状，联合治疗也展现出潜力，不过治疗需结合个体差异制定方案 。

卡瑞利珠单抗作为免疫检查点抑制剂，在多种恶性肿瘤治疗中成效显著。其治疗疗程因疾病类型、患者身体状况和治疗反应而异，多采用每两周一次的标准给药方案，需保持连贯性；不同癌种治疗时，医生会依据疗效和副作用灵活调整疗程 。患者应遵循医嘱、定期复查，以实现科学治疗。

卡瑞利珠单抗作为免疫治疗药物，在霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、非小细胞肺癌、食管鳞癌及鼻咽癌等肿瘤治疗中效果显著，能激活免疫系统增强抗肿瘤反应，提升患者生存率与生活质量，随着研究推进，未来有望惠及更多癌种患者 。

泽妥珠单抗是靶向 HER2/HER3 的双特异性抗体药物，2024 年 12 月获 FDA 批准用于 NRG1 基因融合的 NSCLC 和 PDAC 患者。推荐剂量 750mg 每 2 周静脉输注一次，常见不良反应包括腹泻、输液反应等，孕妇禁用，育龄女性需避孕，使用时要监测心脏功能和超敏反应 。

老年肺癌患者面临治疗挑战，舒沃替尼作为靶向药，能抑制 EGFR 信号通路，临床研究显示其对老年患者疗效良好、副作用低。但老年患者个体差异大，需根据健康状况、肿瘤特征等进行个体化治疗，才能实现最佳治疗效果 。

舒沃替尼在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌上，对延长患者生存期有良好疗效，虽存在皮疹等可控副作用，但多数患者用药后生活质量仍能得到保障。不过，其长期使用的适应性还需更多研究探索，未来有望为肺癌患者带来更优治疗方案 。

舒沃替尼是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌的靶向药，其经肝脏 CYP3A4 酶代谢，与 CYP3A4 抑制剂（如酮康唑）同服会升高血药浓度，增加毒性风险；与诱导剂（如圣约翰草）联用则降低疗效。患者用药时需告知医生所有使用药物，医生也应评估调整方案，保障治疗安全有效。