肿瘤科

3月14日，罗氏高选择性PI3Kα抑制剂伊那利塞获中国NMPA批准，联合哌柏西利和氟维司群治疗特定乳腺癌患者。它是国内首款第三代该类药物，以独特双重机制实现精准治疗，较同类药疗效更佳、安全性更好。其9个月快速获批彰显“中国速度”，将推动乳腺癌治疗迈向精准时代，加速“慢病化管理”目标实现 。

局部晚期乳腺癌指肿瘤较大、侵犯周围组织或淋巴结转移但未远处转移的阶段，治疗难度大，PIK3CA 突变患者还易耐药。伊那利塞作为第三代高选择性 PI3Kα 抑制剂，通过独特机制联合用药，显著延长患者生存期，降低疾病进展风险，安全性良好，为患者带来新希望。

老年肺癌患者面临治疗挑战，舒沃替尼作为靶向药，能抑制 EGFR 信号通路，临床研究显示其对老年患者疗效良好、副作用低。但老年患者个体差异大，需根据健康状况、肿瘤特征等进行个体化治疗，才能实现最佳治疗效果 。

舒沃替尼在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌上，对延长患者生存期有良好疗效，虽存在皮疹等可控副作用，但多数患者用药后生活质量仍能得到保障。不过，其长期使用的适应性还需更多研究探索，未来有望为肺癌患者带来更优治疗方案 。

舒沃替尼是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌的靶向药，其经肝脏 CYP3A4 酶代谢，与 CYP3A4 抑制剂（如酮康唑）同服会升高血药浓度，增加毒性风险；与诱导剂（如圣约翰草）联用则降低疗效。患者用药时需告知医生所有使用药物，医生也应评估调整方案，保障治疗安全有效。

舒沃替尼是用于治疗 EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药，能精准抑制突变型 EGFR，显著提升肿瘤缓解率与控制率。但使用时需警惕皮疹、腹泻等常见副作用，以及血液系统不良反应和严重过敏反应，用药期间需密切监测身体状况 。

肺癌 EGFR 外显子 20 插入突变患者曾缺有效疗法，我国自主研发的舒沃替尼打破困境。它不仅于 2023 年在国内获批上市，还纳入医保，提升用药可及性。2025 年获 FDA 优先审评资格，临床研究显示，其使 92.4% 患者肿瘤缩小，在不同突变亚型、人群中均疗效良好，展现 “同类潜在最佳” 实力，彰显我国创新药研发...

拉布立酶可有效清除血液尿酸，但使用中会引发消化道反应、过敏、血液系统异常等不良反应，G6PD 缺乏症等患者禁用。出现副作用需及时就医，通过停药、调整剂量等治疗，使用时务必谨遵医嘱，保障用药安全 。

拉布立酶主要用于治疗肿瘤溶解综合征，通过催化尿酸转化，快速降低血尿酸水平，预防急性肾损伤。该药适用于 2 - 18 岁儿童，是一线治疗药物；成人虽属超说明书用药，但也被认可用于高危患者。使用时需注意禁忌症、不良反应监测，做好个体化治疗方案调整。

拉布立酶已在我国上市，由赛诺菲研发，于 2018 年获批、2019 年开售，为白血病等患者血尿酸升高提供新治疗方案。购买可通过医院药房、零售药店、合规在线平台及正规医疗服务机构，但需凭处方。它有明确禁忌症，且无特定解毒剂，过量使用风险高，务必遵医嘱安全用药 。