选择性RXR激动剂，治疗皮肤T细胞淋巴瘤总缓解率高
美国安进 
去势抵抗性前列腺癌患者；转移性去势敏感型前列腺癌患者以及非转移性去势敏感型前列腺癌(nmCSPC)，具有高转移风险的生化复发的患者。
日本安斯泰来
存在绝经后女性或成年男性雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌，且至少接受一种内分泌治疗后疾病进展的成人患者。
美国Stemline
适用于B2-C期前列腺癌、前列腺癌、子宫内膜异位、子宫内膜变薄、乳腺癌以及肾脏或肝脏损害的患者。
英国阿斯利康
DATROWAY是Trop-2导向的抗体和拓扑异构酶抑制剂偶联物，适用于治疗患有不可切除或转移性、激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC0、IHC1+或IHC2+/ISH-)乳腺癌的成年患者，这些患者既往已接受过针对不可切除或转移性疾病的基于内分泌的治疗和化疗。
日本第一三共
用法用量副作用 注意事项 适应症 药物相互作用 TARGRETIN（贝沙罗汀）是一种类维生素A，用于治疗至少一种先前的全身性治疗难以治疗的患者的皮肤T细胞淋巴瘤的皮肤表现。
用于治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤。
软胶囊剂：300-400毫克/m2/日;
凝胶剂用法：1次-4次/日
主要发生在使用部位，而且轻微。
包括皮疹(73%)，瘙痒(33%)，疼(在应用部位的烧灼感24%)，没有严重的副作用产生。
一项Ⅲ期临床试验(多中心)，美国50例难治性早期皮肤T-细胞淋巴瘤患者，贝沙罗汀凝胶的有效率是44%(8%获完全有效)。
中期治疗时间165天，最长治疗687天。
副作用包括皮疹(72%)，瘙痒(32%)，在应用部位疼(22%)，皮肤失调(16%)，接触性皮(12%)。
•高脂血症：TARGRETIN导致血脂升高。
通过减少剂量，中断，停药和/或降低脂质的治疗来获得基线值，监测和管理治疗过程中的升高。
•胰腺炎：打断TARGRETIN并评估是否可疑。
•肝毒性，胆汁淤积和肝功能衰竭：中断或终止TARGRETIN并评估肝化学测试是否超过正常值上限的三倍。
•甲状腺功能减退：TARGRETIN疗法可引起甲状腺功能减退。
监测并在需要时更换甲状腺激素。
•中性粒细胞减少：监测中性粒细胞减少。
按照指示减少TARGRETIN剂量或中断治疗。
•光敏性：在治疗过程中尽量减少阳光和人造紫外线的照射。
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