您好，欢迎来到一帮医~4000-111-512
  • 索托拉西布
  • 阿达格拉西布
  • 联系我们
  • 微信扫码加好友免费咨询→
    • 当前位置： 首页 > 肿瘤科

    英菲格拉替尼-汇总

    使用英菲格拉替尼，必须在专业医生的指导下进行！如果在服用英菲格拉替尼遇到问题时，及时咨询医生。
    如果您有其他问题，可以点击免费在线咨询

    • 英菲格拉替尼

      适应症
      适用于部分转移性胆管癌，并伴有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。
      生产厂家
      瑞士诺华 瑞士诺华
      立即查看
    相关问答
    相关资讯

    • 英菲格拉替尼的禁忌与注意事项分别是什么
      英菲格拉替尼是一种用于治疗胆管癌的靶向药物，通过抑制 FGFR 信号通路发挥作用。使用时，有严重过敏反应史，特别是对药物及其成分过敏的患者禁用;孕妇、哺乳期女性以及严重肝功能损害患者也禁止使用。使用过程中，要注意可能出现的脱水和电解质失衡，首次用药及剂量调整时需密切监测水分和电解质状态;部分患者可能出现视力变化，应定期检查视力;还需定期监测肝功能，并根据结果调整治疗方案，以确保安全和疗效 。
      有用25

    • 英菲格拉替尼(Infigratinib)会出现哪些副作用
      英菲格拉替尼作为治疗胆管癌的靶向药物，通过抑制特定酪氨酸激酶阻碍癌细胞生长扩散，疗效显著，但也存在副作用。常见副作用包括恶心、呕吐、疲倦、食欲减退等，其中消化系统副作用如恶心、呕吐、腹泻在治疗初期常见，约60%-70%患者会出现;皮肤反应表现为皮疹、瘙痒和干燥，30%-40%患者会出现;还可能影响肝功能，约20%-30%患者会出现肝酶升高。针对这些副作用，患者可通过调整饮食、涂抹保湿乳液等方式缓解，严重时需及时就医，医生会根据情况调整用药剂量或给予相应药物。
      有用42

    • 英菲格拉替尼 (Infigratinib) 作用机理详解
      英菲格拉替尼是针对胆管癌的靶向药物，主要作用于表皮生长因子受体信号通路。它作为选择性口服 FGFR 抑制剂，通过阻断 FGFR 活性抑制肿瘤细胞增殖和存活，FGFR 基因突变或扩增在胆管癌发生发展中作用关键，为该药物应用提供理论基础。临床研究显示，英菲格拉替尼治疗 FGFR 突变阳性胆管癌患者疗效良好，显著延长无进展生存期和整体生存期。不过其存在疲劳、恶心、腹泻等副作用，部分患者可能出现严重并发症，且肿瘤细胞易产生耐药性，因此用药时需持续监测并调整治疗方案。
      有用34

    • 英菲格拉替尼规格和用法用量是什么
      英菲格拉替尼是一种用于特定胆管癌成人患者的药物。市面上常见规格有 100mg21 粒 + 25mg21 粒一盒，也有 125mg*21 粒的规格。用药前需确认是否存在 FGFR2 基因融合或重排，一般推荐剂量为 125mg，每天口服一次，连续 21 天，停药 7 天为一个 28 天的治疗周期;肝损伤和肾功能不全患者需根据损伤程度调整剂量 。海外市场价格约 219600 元一盒，一个月至少需一盒。
      有用32

    • 英菲格拉替尼(Truseltiq)是什么药?怎么买?
      英菲格拉替尼(Truseltiq)是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂，于2021年5月28日被美国食品和药物管理局加速批准上市，用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性FGFR2融合胆管癌成人患者。
      有用42

    • 英菲格拉替尼的适应症和临床疗效
      适应症 英菲格拉替尼(Infigratinib，Truseltiq)适用于既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的不可切除的局晚期或转移性胆管癌成人患者；英菲格拉替尼治疗胆管癌疗效显著且安全性较好
      有用795

    • 晚期胆管癌克星英菲格拉替尼，疾病控制率可超八成
      晚期胆管癌克星英菲格拉替尼，疾病控制率可超八成；FGFR2突变胆管癌特效药，英菲格拉替尼上市；疾病控制率超八成，英菲格拉替尼开启胆管癌靶向治疗新时代
      有用921

    最新药品

    • 恩沃利单抗

      适用于多种实体瘤

    • 甲磺酸达拉非尼胶囊

      达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

    • 卡马替尼

      用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。

    • 索托拉西布

      KRAS G12C突变是一种常见的肺癌驱动基因，约占非小细胞肺癌（NSCLC）患者的13%。 目前，已经有两种针对KRAS G12C突变的靶向药物获得美国FDA的批准，分别是索托拉西布（sotorasib）和阿达格拉西布（adagrasib）。

    相关分类

    淋巴瘤 肺癌 乳腺癌 肝癌 肾癌 前列腺癌 甲状腺癌 卵巢癌 胃癌 多发性骨髓瘤 结直肠癌 骨髓瘤 黑色素瘤 软组织肉瘤 胰腺癌 胆管癌 食道癌 子宫内膜癌 胃肠道间质瘤 头颈肿瘤 神经母细胞瘤 膀胱癌 宫颈癌 硬性纤维瘤 尿路上皮癌 胰腺内分泌肿瘤 胸腺癌 睾丸癌 基底细胞癌 胶质瘤 肾上腺肿瘤 皮肤癌 输卵管癌 实体瘤 恶性胸膜间皮瘤 神经内分泌肿瘤 鼻咽癌 腹膜癌 恶液质 组织细胞瘤 肛门癌 化疗恶心呕吐 骨巨细胞瘤 头颈癌 阿片类药物中毒 非小细胞肺癌 骨肉瘤 白血病 神经纤维瘤 小细胞肺癌