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    贝伐珠单抗（Bevacizumab）-汇总

    使用贝伐珠单抗（Bevacizumab），必须在专业医生的指导下进行！如果在服用贝伐珠单抗（Bevacizumab）遇到问题时，及时咨询医生。
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    • 贝伐珠单抗（Bevacizumab）

      适应症
      存在转移性结直肠癌、一线非鳞状非小细胞肺癌、复发胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌、持续性、复发性或转移性宫颈癌等的成人患者。
      生产厂家
      瑞士罗氏 瑞士罗氏
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    • 贝伐珠单抗的适应症是什么？
      适用于转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线或二线治疗。贝伐珠单抗联合氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗，适用于一线含贝伐珠单抗方案进展的mCRC患者的二线治疗。使用限制：贝伐珠单抗不适用于结肠癌的辅助治疗。
      有用839

    • 贝伐珠单抗的不良反应是什么？
      骨髓抑制、蛋白尿、高血压及出血事件是非常常见的不良反应，发生率为38.3%、18.4%、17.3%、13.4%，其不良反应占比分别为24.0%、11.5%、10.8%、8.4%，且多数为1～2级不良反应，
      有用860

    • 贝伐珠单抗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌的临床疗效怎么样？
      在一项随机、四组、多中心GOG-0240研究中，比较了贝伐珠单抗（Bevacizumab、Avastin）与化疗（chemo+Bev）和单纯化疗（chemo alone），评估了贝伐珠单抗对持续性、复发性或转移性宫颈癌患者的安全性和有效性。共有452名患者被随机（1:1:1:1）接受紫杉醇和顺铂加或不加贝伐珠单抗，或紫杉醇和拓扑替康加或不加贝伐珠单抗。
      有用812

    • 贝伐珠单抗的用法用量是多少？
      当贝伐珠单抗与基于氟尿嘧啶的静脉化疗联合使用时，推荐剂量为： 每2周静脉注射5mg/kg，与IFL联合使用 每2周静脉注射10mg/kg，与FOLFOX4联合使用 每2周静脉注射5mg/kg或每3周静脉注射7.5mg/kg，并与氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗联合治疗一线含贝伐珠单抗方案进展的患者。
      有用830

    • 贝伐珠单抗治疗结直肠癌患者的临床疗效
      贝伐珠单抗( 安维汀，贝伐珠单抗，贝伐单抗，阿瓦斯汀，阿瓦斯丁，Bevacizumab，Avastin)是一种人源化、人鼠嵌合抗血管内皮生长因子的单克隆抗体，是首个被美国批准用于治疗晚期结直肠癌患者的抗血管生成药物。
      有用831

    • FDA批准阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗可作为肝癌的一线治疗
      是一种PD-L1抑制剂，其联合贝伐珠单抗，已于2020年5月29日，被FDA批准用于治疗既往未接受过全身治疗的不可切除的成人患者。
      有用817

    • 奥拉帕利联合贝伐珠单抗治疗晚期卵巢癌PFS 37.2个月
      奥拉帕利是第一个应用于临床的PARP抑制剂，是BRCA1/2突变的晚期卵巢癌一线化疗有效的维持治疗；奥拉帕利联合贝伐珠单抗用于BRCA1/2突变以及HRD阳性卵巢癌患者一线化疗＋贝伐珠单抗治疗有效后的维持治疗。
      有用815

    • 贝伐珠单抗和曲氟尿苷成为结肠癌进展期首选疗法!疗效价格如何？
      贝伐珠单抗和曲氟尿苷成为结肠癌进展期首选疗法!疗效价格如何？ 曲氟尿苷联合贝伐珠单抗的治疗患者的中位生存期（mOS）为10.8个月，而仅接受曲氟尿苷治疗的患者该数值为7.5个月，这相当于联合用药组将死亡风险降低了39%。 次要终点方面，相对曲氟尿苷单一疗法组，接受联合治疗的患者在中位生存期上有统计学意义的改善：接受联合治疗的患者中位生存期为5.6个月 vs 接受曲氟尿苷单一疗法的患者中位生存期为2.4个月。
      有用816

    • 贝伐珠单抗是化疗药吗？
      贝伐珠单抗，虽然名为“单抗”，其实是一种生物制剂。它通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的作用，达到抑制肿瘤血管生成的目的，从而间接抑制肿瘤的生长和扩散。这种独特的作用机制使得贝伐珠单抗在肿瘤治疗中起到了关键作用。
      有用842

    • 贝伐珠单抗报销条件是什么?
      1、符合医保报销目录 2、具备适应症 3、符合用药规定 4、提供相关证明材料
      有用1141

    • 贝伐珠单抗有哪些功效和副作用?
      贝伐珠单抗通过与血管内皮生长因子结合，阻止该生长因子与其受体结合，从而抑制肿瘤新生血管的形成，达到抑制肿瘤生长和转移的目的。贝伐珠单抗在多种癌症治疗中表现出色，如非小细胞肺癌、结直肠癌、肾癌等，为癌症患者提供了新的治疗选择。 患者在使用贝伐珠单抗时，可能会出现一些副作用，如：蛋白尿、味觉改变和皮肤干燥等。当出现副作用时，不必过于恐慌。这些副作用通常是药物作用的正常反应，在一些科学的措施下大多数情况下是可以有效管理和控制的。
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      KRAS G12C突变是一种常见的肺癌驱动基因，约占非小细胞肺癌（NSCLC）患者的13%。 目前，已经有两种针对KRAS G12C突变的靶向药物获得美国FDA的批准，分别是索托拉西布（sotorasib）和阿达格拉西布（adagrasib）。

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