
达利雷生适用于治疗成人的失眠,其特点是难以入睡和/或睡眠维持困难。
瑞士诺华
用法用量
副作用
注意事项
适应症
药物相互作用 达利雷生(Quviviq,Daridorexant)是一种新型抗失眠药物,属于双重食欲素受体拮抗剂(DORA)类别。达利雷生(Quviviq,Daridorexant)通过阻断食欲素受体与促觉醒神经肽的结合来降低觉醒驱动,促使睡眠发生。
通用名称:Quviviq
商品名称:Quviviq
英文名称:Daridorexant
中文名称:达利雷生
全部名称:达利雷生、Quviviq、Daridorexant
Quviviq(达利雷生、Daridorexant)片剂有以下几种:
1、25毫克:浅紫色、弧形三角形、薄膜衣片,一面上刻有"25",另一面刻有"i" (Idorsia徽标),含25毫克daridorxant。
2、50毫克:浅橙色、弧形三角形、薄膜衣片,一面上刻有"50",另一面刻有"i" (Idorsia徽标),含50毫克daridorxant。
目前尚无关于Quviviq(达利雷生、Daridorexant)在妊娠期和哺乳期人类使用的具体数据,无法准确评估其相关风险。在动物生殖研究中,妊娠动物在器官形成期口服Quviviq(达利雷生),根据AUC值计算,当剂量分别达到人体最大推荐剂量(MRHD)50毫克的8倍和10倍时,并未导致胎儿中毒或畸形。在怀孕和哺乳期动物口服Quviviq的实验中,根据AUC值计算,当剂量达到最高建议人体摄入量(MRHD)的9倍时,并未对母体或发育造成任何毒性。
关于母乳中是否含有Quviviq(达利雷生、Daridorexant)及其对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁分泌的影响,目前尚无直接的数据或研究来明确说明。在动物实验中,哺乳期动物的乳汁中能够检测到Quviviq及其代谢物。当一种药物存在于动物乳汁中时,该药物也可能存在于人体母乳中。
应监测通过母乳接触Quviviq(达利雷生、Daridorexant)的婴儿是否出现过度镇静。在考虑母乳喂养的同时,也需要关注母亲对Quviviq的临床需求。如果母亲确实需要服用该药物来改善睡眠状况,则应与医生充分讨论母乳喂养的风险和益处,并根据具体情况制定合适的喂养方案。
Quviviq(达利雷生、Daridorexant)在儿科患者中的治疗效果尚未确定。
对于65岁以上的患者,通常无需进行剂量调整。
Quviviq(达利雷生、Daridorexant)会增加嗜睡和昏昏欲睡的程度,老年患者在服用该药物后跌倒的风险较高。
Quviviq在肝功能损害患者中的使用需要特别谨慎。对于严重肝功能损害的患者,不建议使用。中度肝功能损害的患者,应减少剂量并在医生指导下使用。所有患者在用药期间都应密切监测肝功能和不良反应情况。
对于Quviviq(达利雷生、Daridorexant)在OSA和COPD患者中的呼吸抑制效果,现有研究数据表明在短期和有限的患者群体中,该药物可能不会引起显著的呼吸抑制。由于研究的局限性,包括样本量小、持续时间短以及未涵盖所有疾病严重程度的患者,不能排除其在更广泛或长期应用中的潜在影响。
使用Quviviq可能会进一步加重发作性睡病患者症状,如增加睡眠发作的频率和持续时间,甚至导致更严重的睡眠障碍,患者应禁止使用。
与Quviviq(达利雷生、Daridorexant)有临床重要相互作用的药物有:
表:与Quviviq(达利雷生、Daridorexant)有临床重要相互作用的药物

有关Quviviq(达利雷生、Daridorexant)药物过量的临床经验有限。在临床药理研究中,健康受试者单次服用Quviviq(达利雷生、Daridorexant)多达200毫克(4 倍于最大推荐剂量)。观察到以下不良反应:嗜睡、肌无力、神经过敏样症状、睡眠麻痹、注意力障碍、疲劳、头痛和便秘。
Quviviq(达利雷生、Daridorexant)服用过量没有特效解毒剂。Quviviq的药物过量处理需要综合考虑患者的具体情况和医生的建议。在提供一般对症和支持性医疗护理的同时,应密切观察患者的症状变化,并酌情进行洗胃等处理措施。Quviviq与蛋白质高度结合,透析通常不是有效的处理方法。在任何情况下,都应咨询经认证的毒物控制中心以获取最新的处理信息和建议。
活性成分:盐酸daridorexant
非活性成分:交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮和二氧化硅。
片剂薄膜衣含有:甘油、低聚果糖、氧化铁黑、氧化铁红、微晶纤维素、滑石粉、二氧化钛,仅在 50 毫克片剂中含有氧化铁黄。
片剂
1、将Quviviq(达利雷生、Daridorexant)储存在20°C至25°C温度下。Quviviq(达利雷生、Daridorexant)在实际储存过程中,温度可能会有所波动,允许的波动范围为15°C至30°C。
2、Quviviq(达利雷生、Daridorexant)如果被儿童误服,可能会导致严重的健康问题甚至生命危险。应将Quviviq(达利雷生、Daridorexant)存放在儿童无法触及的高处或上锁的柜子中。
Idorsia Pharmaceuticals US Inc.
1、建议用量
Quviviq(达利雷生、Daridorexant)的建议剂量范围为25毫克至50毫克,睡前30分钟内口服,每晚不超过一次(在计划唤醒前至少还有 7 个小时)。
如果在进餐时或进餐后不久服用,可能会推迟入睡时间。
2、与CYP3A4抑制剂或CYP3A4诱导剂合用的剂量建议
1)与强效CYP3A4抑制剂联合用药
避免将Quviviq(达利雷生、Daridorexant)与CYP3A4的强效抑制剂合用。
2)与中度CYP3A4抑制剂联合给药
与CYP3A4中度抑制剂一起使用时,Quviviq(达利雷生、Daridorexant)的推荐剂量为25毫克,每晚不超过一次。
3)与强效或中度CYP3A4诱导剂联合给药
避免将Quviviq(达利雷生、Daridorexant)与强或中度CYP3A4诱导剂联用。
3、肝功能损害患者的剂量建议
中度肝功能损害(Child-Pugh评分7-9)患者的最大推荐剂量为25毫克Quviviq(达利雷生、Daridorexant),每晚不超过一次。
对于严重肝功能损害(Child-Pugh评分≥ 10分)的患者,不建议使用Quviviq(达利雷生、Daridorexant)
1、CNS-抑制剂效应和日间损害
2、抑郁症/自杀意念恶化
3、睡眠瘫痪、催眠/催眠幻觉和猝倒样症状
4、复杂的睡眠行为
5、呼吸功能受损的患者
1、中枢神经系统抑制剂效应和日间功能损害
Quviviq(达利雷生、Daridorexant)是一种中枢神经系统(CNS)抑制剂,即使按处方使用也会影响白天的清醒。某些患者在停用Quviviq(达利雷生、Daridorexant)后,中枢神经系统抑制作用可能会持续数天。处方医生应告知患者第二天可能会出现嗜睡。
服用Quviviq(达利雷生、Daridorexant)50毫克的一些受试者的驾驶能力受损。如果服用Quviviq(达利雷生、Daridorexant)时剩余睡眠时间不足一整夜,或者服用的剂量高于建议剂量,则日间损害的风险增加。如果在这种情况下服用Quviviq(达利雷生、Daridorexant),警告患者不要驾驶或进行其他需要完全精神警觉的活动。
与其他中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类、阿片类、三环类抗抑郁药、酒精)联合用药会增加中枢神经系统抑郁的风险,从而导致日间功能损害。由于潜在的相加效应,当同时服用时,可能需要调整Quviviq(达利雷生、Daridorexant)和合用中枢神经系统抑制剂的剂量。不建议将Quviviq(达利雷生、Daridorexant)与其他药物一起使用来治疗失眠。建议患者不要与Quviviq(达利雷生、Daridorexant)联合服用酒精,因为与酒精联合服用会对精神运动表现产生相加效应。
由于Quviviq(达利雷生、Daridorexant)可引起嗜睡,因此患者(尤其是老年人)跌倒的风险更高。
2、抑郁症/自杀意念恶化
包括失眠在内的精神疾病患者的自杀风险会增加。据报道,在接受催眠药治疗的抑郁症患者中,抑郁症和自杀想法和行为(包括完成自杀)会恶化。与其他催眠药一样,有抑郁症状的患者应慎用Quviviq(达利雷生、Daridorexant)。可能需要监测自杀风险并采取保护措施。
3、睡眠瘫痪、催眠/催眠幻觉和猝倒样症状
使用Quviviq(达利雷生、Daridorexant)可导致睡眠瘫痪,即在睡眠-觉醒转换期间无法移动或说话长达几分钟,以及催眠/催眠型幻觉,包括生动和令人不安的感觉。开处方者在开Quviviq(达利雷生、Daridorexant)处方时应向患者解释这些事件的性质。
使用食欲素受体拮抗剂时,曾有类似轻度猝倒的症状报告。这种症状可包括持续数秒至数分钟的腿部无力期,可发生在晚上或白天,并且可能与已确定的的触发事件(例如,大笑或惊讶)无关。
4、复杂的睡眠行为
据报道,在使用催眠药(包括食欲素受体拮抗剂,如Quviviq(达利雷生、Daridorexant))时,会出现复杂的睡眠行为,包括梦游、梦驾以及在未完全清醒时从事其他活动(如准备和进食食物、打电话、做爱)。未使用过催眠药的人和有催眠药使用经验的人都可能出现这些情况。患者通常不记得这些事件。无论是否同时使用酒精和其他中枢神经系统抑制剂,首次或随后使用Quviviq(达利雷生、Daridorexant)等催眠药后都可能出现复杂的睡眠行为。如果患者出现复杂的睡眠行为,请立即停用Quviviq(达利雷生、Daridorexant)。
5、呼吸功能受损的患者
如果对呼吸功能受损的患者开处方,应考虑Quviviq(达利雷生、Daridorexant)对呼吸功能的影响。尚未在需要CPAP治疗的中度OSA或重度OSA患者中研究Quviviq(达利雷生、Daridorexant)。尚未在严重COPD患者中研究Quviviq(达利雷生、Daridorexant)。
6、需要对并发症进行评估
由于睡眠障碍可能是医学和/或精神疾病的表现,因此应仅在仔细评估患者后开始失眠治疗。治疗7至10天后失眠未缓解可能表明存在应进行评估的原发性精神疾病和/或内科疾病。失眠恶化或出现新的认知或行为异常可能是未识别的潜在精神或医疗疾病的结果,并可能在使用促睡眠药物(如Quviviq(达利雷生、Daridorexant))治疗期间出现。
药物的相互作用见表1。
达利雷生与临床重要药物的相互作用见表1

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药学专业 对传染性疾病的研究
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