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    最新问答

    •   阿培利司是针对该类突变患者的靶向药,通过特定机制抑制肿瘤细胞生长扩散,而苯妥英属于强 CYP3A 诱导剂,两者合用会明显降低阿培利司的血药浓度,进而影响治疗效果,因此不建议自行合用。  若临床确实需要联合用药,需在医生指导下适当增加阿培利司剂量,同时密切监测药物浓度及患者身体反应,避免疗效不足或...
      已经帮助10人
      2025-12-17
    •   目前阿培利司暂不能用医保购买。这款由瑞士诺华研发的药物,2019 年已获得美国 FDA 批准上市,主要针对特定类型乳腺癌,但截至目前尚未在中国内地正式获批上市。由于医保目录纳入的前提是药物已在国内上市,因此阿培利司尚未被纳入中国医保体系,患者无法享受医保报销,需全额自费购买。  从全球范围来看,...
      已经帮助11人
      2025-12-17
    •   根据阿培利司(PIQRAY)的说明书,其常规有效期为 24 个月,超出这个期限的药物不建议服用,以免因药效下降或成分变化影响治疗效果,甚至引发安全风险。需要注意的是,不同生产厂家生产的阿培利司,有效期可能存在细微差异,具体需以药品外包装盒上的标注为准。  为保证药品的质量和安全性,储存时需遵循特...
      已经帮助10人
      2025-12-17
    •   目前,阿培利司尚未在中国大陆正式获批上市,因此内地的医院药房和常规药店暂时无法直接购买。不过,该药已于 2020 年 12 月在中国台湾、中国香港地区获批上市,当地患者可凭医生处方,在正规医院药房或大型连锁药店购买到这款药物。  除了港台地区的线下渠道,部分正规线上药店也提供阿培利司的购买服务,...
      已经帮助12人
      2025-12-17
    •   阿培利司(PIQRAY)对胎儿可能存在潜在伤害,因此孕妇服用时必须极度谨慎,务必在医生指导下进行。医生会结合孕妇的具体病情、身体状况,全面评估用药的风险与治疗收益后,再决定是否用药,孕妇切勿自行决定服用。  对于有生殖潜力的人群(包括男性和女性),在使用阿培利司治疗期间,以及最后一次给药后的 1...
      已经帮助12人
      2025-12-17
    •   巨细胞病毒感染对免疫系统较弱的人群危害较大,而来特莫韦作为针对性药物,其疗效已通过临床试验得到验证。一项针对造血干细胞移植(HSCT)患者的多中心、双盲、安慰剂对照 3 期试验,就明确了它的预防与治疗价值。  该试验共纳入 325 名接受来特莫韦注射的受试者和 170 名接受安慰剂的受试者,核心...
      已经帮助9人
      2025-12-17
    •   目前关于来特莫韦对怀孕相关人群的影响,缺乏足够的临床数据支持,具体情况需结合不同人群分析。对于孕妇而言,现有数据极为有限,无法明确药物是否会对妊娠结局构成风险,因此必须在医生指导下使用,若已怀孕或计划怀孕,需及时告知医生,由医生评估潜在风险与益处后再决定是否用药。  对于哺乳期女性,目前尚不明确...
      已经帮助7人
      2025-12-17
    •   莱特莫韦片是一种新型非核苷类巨细胞病毒抑制剂,由 AiCuris 最初研发,2012 年默沙东获得该药的全球研发权。美国 FDA 将其认证为预防成人巨细胞病毒感染的孤儿药,并授予加速审批资格,最终于 2017 年 11 月 9 日获得美国 FDA 批准上市,商品名为 Prevymis,现有 24...
      已经帮助8人
      2025-12-17
    •   莱特莫韦片为口服用药,服用方式较为灵活,既可以和食物一起服用,也可以单独服用,无需受进食影响。其推荐剂量为每日一次,每次 480 毫克,需严格按照推荐剂量服用,不可擅自增减。  用药期间有几项重要禁忌需格外注意:避免与匹莫齐特同时服用,也不可与匹伐他汀、辛伐他汀联合给药,同时需避免与环孢素同服,...
      已经帮助11人
      2025-12-17
    •   轻度至中度肝功能损害患者可在医生指导下使用,严重肝功能损害者不推荐使用。莱特莫韦的推荐口服剂量为 480 毫克,每日一次。其中,轻度肝损伤患者(Child-Pugh Class A 级)和中度肝损伤患者(Child-Pugh Class B 级)无需调整剂量,但严重肝损伤患者(Child-Pug...
      已经帮助8人
      2025-12-17