最新问答

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  达尔西利与其他药物有哪些相互作用？
  答

  达尔西利通过 CYP3A4 代谢，需避免与强效 CYP3A4 抑制剂(如伊曲康唑)或诱导剂(如利福平)联用，可能导致血药浓度升高或降低。如需联用，需调整剂量或暂停用药。此外，与 P-gp 底物(如地高辛)联用时需监测血药浓度。
  已经帮助17人

  2025-06-13
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  达尔西利与其他 CDK4/6 抑制剂有何区别？
  答

  达尔西利适用于内分泌耐药的晚期乳腺癌患者，尤其在肝毒性方面更优，3 级 ALT 升高发生率仅 1.7%。与哌柏西利相比，达尔西利对绝经前 / 围绝经期患者疗效更显著;与阿贝西利相比，其腹泻发生率更低，且无需随餐服用。阿贝西利适应症更广，可用于早期辅助治疗，而达尔西利在二线治疗中数据突出。
  已经帮助18人

  2025-06-13
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  达尔西利的副作用有哪些？如何应对？
  答

  常见副作用包括中性粒细胞减少(需定期监测血常规)、乏力、恶心、皮疹等。处理方法：中性粒细胞减少：暂停用药至恢复，必要时减量。乏力：保证休息，避免劳累。皮疹：保持皮肤清洁，使用温和护肤品。若副作用严重，需及时就医调整剂量。
  已经帮助20人

  2025-06-13
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  达尔西利的用法用量是怎样的？
  答

  达尔西利推荐剂量为 150mg / 日，每日一次，连续服用 3 周后停药 1 周，28 天为一个周期。需空腹服用(服药前后 1 小时禁食)，漏服无需补服，下次按计划服用即可。治疗持续至疾病进展或不可耐受的副作用出现。
  已经帮助18人

  2025-06-13
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  达尔西利的长期使用安全性如何？
  答

  长期使用达尔西利安全性可控，常见副作用如中性粒细胞减少、肝功能异常等可通过剂量调整管理。DAWNA 系列研究显示，其肝脏安全性优于同类药物，3 级 ALT 升高发生率仅 1.7%，且未观察到 4 级肝损伤。长期治疗中，患者需定期监测血常规和肝功能。
  已经帮助21人

  2025-06-13
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  长期服用依西美坦需要注意什么?​
  答

  长期用药需定期复查肝肾功能、血脂、骨密度等。肝功能不全者慎用，严重肝损害患者禁用。出现持续乏力、黄疸、异常阴道出血等症状时，应及时就医。同时，保持健康生活方式，均衡饮食、适度锻炼，有助于提高治疗耐受性。
  已经帮助17人

  2025-06-13
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  依西美坦与其他药物有相互作用吗?​
  答

  依西美坦与强效 CYP3A4 诱导剂(如利福平)合用时，可能降低依西美坦血药浓度，影响疗效，需谨慎联用;与他莫昔芬合用可能增加副作用风险，不推荐同时使用。用药前应告知医生正在服用的所有药物(包括中药、保健品)，避免药物相互作用。
  已经帮助17人

  2025-06-13
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  依西美坦该如何正确服用?​
  答

  一般推荐剂量为每日 1 次，每次 25mg，饭后服用。需整粒吞服，不可掰开或嚼碎。用药期间应严格遵医嘱，切勿自行增减剂量或停药。若漏服，当天想起可补服，次日则按原计划服用，避免一次服用双倍剂量。
  已经帮助17人

  2025-06-13
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  依西美坦的作用机制是什么?​
  答

  依西美坦是芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶活性，减少绝经后女性体内雌激素合成。因部分乳腺癌细胞生长依赖雌激素，降低雌激素水平可抑制癌细胞增殖，从而发挥抗肿瘤作用，尤其适合激素受体阳性患者。
  已经帮助17人

  2025-06-13
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  依西美坦适用于哪些乳腺癌患者?​
  答

  依西美坦主要用于绝经后(自然或人工绝经)激素受体(ER/PR)阳性的乳腺癌患者。可作为早期乳腺癌术后辅助治疗，降低复发风险;也适用于晚期乳腺癌的一线或二线治疗，控制病情进展。具体用药需医生根据患者年龄、绝经状态、肿瘤分期等综合评估。
  已经帮助17人

  2025-06-13