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利妥昔单抗(Rituximab)是一种单克隆抗体药物，常用于治疗多种类型的癌症和自身免疫性疾病。它主要通过靶向并摧毁特定的细胞来发挥作用。通常用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、以及风湿性关节炎等。在接受利妥昔单抗治疗时，患者需要注意以下几点：1. 注意治疗方案利妥昔单抗通常需要在医院或专业医疗机构进行注射，患者需要按照医生的建议进行治疗，严格控制用药剂量和频次。2. 监测不良反应利妥昔
已帮助：953
2024-01-29 02:20:22 更新
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利妥昔单抗作为抗癌药，副作用也不可忽视，在使用利妥昔单抗治疗时，超过一半的患者可能会出现输液反应，这些反应主要在第1次滴注时出现，往往在滴注开始的1～2小时内发生。患者可能会感到发热、畏寒，甚至寒战。这些症状通常与药物的输注相关，也可能与患者的个体差异有关。除了上述的输液反应外，还有其他一些症状也不容忽视。患者可能会出现脸部潮红、血管性水肿、恶心、荨麻疹或皮疹等症状。同时，患者可能会感到疲劳、头痛
已帮助：905
2024-01-15 02:22:35 更新
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利妥昔单抗是一种处方药，通常需要在医生的指导下使用。在国外代购药物存在一些风险和挑战，需要慎重考虑。首先，不同国家对于药物的注册和销售有不同的规定。在某些国家，利妥昔单抗可能不被批准销售或使用，或者需要经过特殊的许可程序。因此，将其从国外代购回国可能会遇到法律和监管的问题。
已帮助：807
2023-12-14 10:08:17 更新
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利妥昔单抗注射液的注意事项？
已帮助：804
2023-08-25 09:18:00 更新
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利妥昔单抗注射液的副作用？
已帮助：794
2023-08-25 09:15:01 更新
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利妥昔单抗注射液的适应症？
已帮助：794
2023-08-25 09:11:36 更新
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若是在打利妥昔单抗过程中怀孕了，那么需要及时进行B超检查等，明确胎儿发育是否存在异常，并根据患者意愿，以及胎儿情况决定是否需要继续妊娠。虽然目前没有发现利妥昔单抗治疗具有子宫内胚胎毒性的证据，在人类临床试验中，还没有对母亲暴露于利妥昔单抗后对新生儿B细胞水平的影响进行研究。但是怀孕期间使用过利妥昔单抗的母亲所产新生儿有报告一过性B细胞耗竭和淋巴细胞减少。因此孕妇应禁用利妥昔单抗，除非可能的获益高于
已帮助：831
2023-07-14 10:18:01 更新
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利妥昔单抗是一种针对肿瘤细胞的靶向药物，主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病。通过靶向CD20抗原而起作用，CD20抗原是在某些称为B细胞的免疫细胞表面上发现的物质。利妥昔单抗与细胞表面的抗原结合，从而激活B细胞死亡。利妥昔单抗是一种单克隆抗体，介导B细胞裂解。细胞裂解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性（CDC）和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。患有非霍奇金淋巴瘤（NHL）的成年
已帮助：981
2023-07-14 10:14:23 更新
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心衰患者可以在医生指导下接受利妥昔单抗治疗，但严重心衰患者严禁用药。利妥昔单抗在静脉输注的过程中，患者可能会发生低血压，所以在进行输注前12小时以及治疗期间，应该考虑停用抗高血压药物，同时应对具有心脏病史的患者进行密切的监测，以防引发或加重心脏疾病，首次静脉输注的患者需警惕输液反应，若发生请进行对症治疗，老年体弱患者用药也需谨慎。（利妥昔单抗商品图，药队长现货供应）
已帮助：804
2023-07-14 10:09:19 更新
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利妥昔单抗治疗淋巴瘤的效果试验单臂 II 期试验招募了60名新诊断的非生发中心B细胞样 DLBCL （CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤）患者。患者接受利妥昔单抗、来那度胺和依鲁替尼每 21 天周期连续治疗（RLI）。两个周期后添加标准化疗继续治疗六个周期。结果显示，两个周期 RLI 后的客观缓解率ORR 为86.2%，化疗结束时的完全缓解率为94.5%。中位随访 31 个月，2 年无进展生
已帮助：784
2022-09-20 05:42:22 更新
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利妥昔单抗的正确用法用量是怎样的利妥昔单抗对于不同的病症，用法用量上会有一些区别。利妥昔单抗需要根据患者的体表面积来决定用量，推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），根据身高170，体重70公斤代入公式计算（0.0061身高+0.0124公斤-0.0099=数值推荐剂量=数值/规格=瓶）大概用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤需要7瓶（规格100mg/10ml的利妥昔单抗）一次，静脉输注给药。利妥昔单抗
已帮助：793
2022-09-20 04:40:00 更新
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利妥昔单抗2022年的医保价格罗氏制药的利妥昔单抗于2021年在国内上市，信达生物制药研发的在国内上市的时间是2020年，上海复宏汉霖生物制药研发的利妥昔单抗于2019年在国内上市，目前利妥昔单抗已经纳入了医保，属于国家乙类医保目录，患者在国内的医院药房购买可以报销部分费用。但各地区医保政策不同，具体报销标准也不一样，更多医保详情患者可以咨询当地医保局。目前，医保后的价格参考如下：上海复宏汉霖生物
已帮助：952
2022-12-05 05:05:02 更新
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利妥昔单抗治疗黑色素瘤延长患者生存期一项试验关于7例转移性黑色素瘤患者的病例系列研究，在2014年7月至2015年7月期间接受了抗CD20抗体利妥昔单抗的单独治疗。其中两名患者在辅助环境中接受治疗。所有患者都已经接受了各种治疗。在诱导阶段，每周施用四个周期的利妥昔单抗375mg / ㎡。影像学检查后，病情稳定的患者继续使用利妥昔单抗375mg / ㎡进行治疗，每 4 周一次，最多 24 周。两名患
已帮助：788
2022-12-05 05:51:52 更新
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患者静脉输注利妥昔单抗可出现过敏，已有报道静脉给予患者蛋白质后发生速发过敏反应和其他超敏反应。在开始利妥昔单抗治疗前，就应准备好用于治疗超敏反应的药物，如肾上腺素、抗组胺药和皮质类固醇等，以便发生利妥昔单抗相关的超敏反应时，可立即使用肾上腺素、抗组胺药和糖皮质激素进行治疗，而已知对本药的任何辅料和鼠蛋白过敏的患者不要开始使用利妥昔单抗。（利妥昔单抗商品图，药队长现货供应）
已帮助：817
2023-07-14 10:03:56 更新
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上市和医保情况利妥昔单抗由罗氏基因泰克Genentech公司原研，于2000年4月21日获得国家药品监督管理局批准在国内上市，适应症为CD20阳性的滤泡型和弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤;2017年，利妥昔单抗注射剂通过谈判被纳入我国医保乙类目录，限复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)，CD20阳性Ⅲ-Ⅳ期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，CD20阳性弥漫大B细胞非
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2022-06-29 04:12:56 更新
瑞士罗氏