复发或难治的成人t细胞白血病淋巴瘤 复发或难治的外周性t细胞淋巴瘤
日本明治精化制药株式会社 
慢性粒细胞白血病及血小板增多，90天死亡率显著降低
印度Celonlabs
靶向CD33的免疫偶联物。治疗存在新诊断的髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的成人患者，和复发/难治性髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的≥2岁的成人和儿童患者。
美国辉瑞
新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
安斯泰来制药
选择性口服PI3Kδ抑制剂缓解复发慢性淋巴细胞性白血病、复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性小淋巴细胞淋巴瘤的成年患者。
美国吉利德
用法用量副作用 注意事项 适应症 药物相互作用 西达本胺片通过改变表观遗传，进而抑制肿瘤细胞生长周期、诱导肿瘤细胞凋亡。同时可诱导并增强自然杀伤细胞(NK)及抗原特异性细胞毒T细胞(CTL)介导的肿瘤杀伤作用，起到抗肿瘤效果。
商品名称：Hiyasta tablets
英文名称：Tucidinostat
中文名称：西达本胺片
全部名称：西达本胺片、爱谱沙、Tucidinostat、Hiyasta tablets
10毫克/片；8片/盒
有加重中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、淋巴细胞减少等的可能性。
有加重或复发心律失常的危险。
可能会引起QT间隔延长。
由于本剂主要在肝脏代谢，因此血中浓度可能上升。 另外，没有以肝功能障碍患者为对象进行临床试验。
指导孕妇在使用本品期间及使用后一定时间内进行适当避孕。
应考虑在需要给可生育年龄的患者用药时，可能会出现生殖功能下降的情况。 动物试验(大鼠及犬)在低于人类临床剂量的情况下，存在雌雄生殖器表现(睾丸缩小、睾丸重量下降、睾丸精细管萎缩及卵巢子宫萎缩)。
不要给孕妇或可能怀孕的女性用药。 没有实施使用本剂的生殖发生毒性试验。 据报道，由于HDAC活性抑制导致的包括致畸性在内的发生毒性2，3 )，本制剂可能会影响胚胎发育。
最好不要哺乳。本剂向人乳汁中的迁移尚不清楚。
没有实施以儿童等为对象的临床试验。
1、对本剂成分有过敏症病史的患者禁用
2、孕妇或可能怀孕的妇女禁用
注：本品主要成分为妥西司他
药剂名等 | 临床症状措施方法 | 机制危险因素 |
强CYP3A抑制剂：伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素等以及含葡萄柚的食品 | 由于本品不良反应可能会增强，合并使用时应在考虑减少本品剂量的同时，仔细观察患者状态，充分注意不良反应的表现。 | 由于这些药剂等强烈的CYP3 A抑制作用，本剂的代谢受到阻碍，本剂的血中浓度有可能上升。 |
抗心律失常药：胺碘酮、二金字塔、普鲁卡因酰胺等 其他已知延长QT间隔的药物：克拉霉素、莫西沙星、贝普利等 | 因为有可能增强QT间隔延长，所以希望避免并用。 联合使用时，应更仔细地观察患者的状态。 | 有报告称，这些药物会延长QT间隔，有时会引起额外的QT间隔延长。 |
主要成分：妥西司他（Tucidinostat）
一种白色结晶固体。
室温保存
3年
中国微芯生物
通常，成人饭后口服，每日一次40mg，每周两次，间隔3或4天。 另外，根据患者的状态适当减量。
通常，成人饭后口服，每日一次40mg，每周两次，间隔3或4天。 另外，根据患者的状态适当减量。
西达本胺片(Tucidinostat)的注意事项
1、可出现骨髓抑制，在给药前及给药过程中应定期血常规，充分观察患者情况。
2、因为可能会出现间质性肺病，所以投用本剂时，要充分进行初发症状(发热、咳嗽、呼吸困难等)的确认以及胸部x光检查等观察。
3、QT间期延长、心律失常等表现，在开始给药前及给药过程中，应根据需要行心功能检查(心电图、超声心动图等)及电解质检查(钾、钙等)，充分确认患者状态。 另外，根据需要，电解质校正(钾、钙等)。
药剂名等 | 临床症状措施方法 | 机制危险因素 |
强CYP3A抑制剂：伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素等以及含葡萄柚的食品 | 由于本品不良反应可能会增强，合并使用时应在考虑减少本品剂量的同时，仔细观察患者状态，充分注意不良反应的表现。 | 由于这些药剂等强烈的CYP3 A抑制作用，本剂的代谢受到阻碍，本剂的血中浓度有可能上升。 |
抗心律失常药：胺碘酮、二金字塔、普鲁卡因酰胺等 其他已知延长QT间隔的药物：克拉霉素、莫西沙星、贝普利等 | 因为有可能增强QT间隔延长，所以希望避免并用。 联合使用时，应更仔细地观察患者的状态。 | 有报告称，这些药物会延长QT间隔，有时会引起额外的QT间隔延长。 |
执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
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肿瘤内科 专注研究多种癌症的治疗
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