血小板减少症

卡普拉珠单抗需在血浆交换治疗开始时使用，首日血浆置换前静脉注射 11mg，置换后皮下注射 11mg，后续血浆置换后每日皮下注射 11mg。漏服时，血浆置换期间尽快补服，置换期后 12 小时内可补服，超 12 小时则跳过。用药要注意其增加出血风险，避免与抗血小板或抗凝剂同用，特殊人群如孕妇、哺乳期女性及肝功能受损患者需谨...

卡普拉珠单抗（商品名 Cablivi）用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）。其通过特异性阻断血管性血友病因子（vWF）与血小板相互作用，减少血小板粘附和消耗，降低血小板聚集与微血管血栓形成风险，改善血液循环和器官损伤。该药联合血浆交换及免疫抑制治疗，可改善患者预后、缩短恢复时间、降低复发率并减少血浆置换...

卡普拉珠单抗用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜，常见副作用有鼻出血、头痛、牙龈出血，严重副作用包括骨髓抑制、肝功能损害和胰腺炎，还可能引发过敏反应。用药时需注意出血风险、特殊人群及肝功能损害患者的使用，日常要避免手术等侵入性操作，定期监测并遵医嘱用药。

卡普拉珠单抗2019年获FDA批准、2018年获欧盟批准上市，商品名CABLIVI，国内未获批。其主要用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP），通过阻断vWF与血小板相互作用起效，常与血浆交换和免疫抑制治疗联用；因会增加出血风险，有潜在凝血疾病等人群需慎用，孕妇、哺乳期女性及儿童、老年人群使用时也有特殊注意...

卡普拉珠单抗由法国赛诺菲生产，用于治疗成人 aTTP，原研药约 4197 美元一盒，国内未上市且无仿制药。购买需通过合法渠道从国外正规机构获取，并先咨询医生。存放应在原纸箱，2°C 至 8°C 避光，未开封小瓶室温 30°C 内可保存 2 个月，取出冷藏环境后不可再放回冰箱。

在药理学领域，研究表明阿伐曲泊帕的原版与仿版药物在疗效上展现出相似性。仿制药物必须通过严格的质量控制和疗效一致性测试，以确保其与原研药在关键参数上的等效性。这些参数包括活性成分的纯度、含量、药效动力学特性、适用病症、用药途径以及生物利用度等方面。只有在这些标准均得到满足后，仿制阿伐曲泊帕才能获得市场销售许可。因此，在临...

阿伐曲泊帕，作为一种血小板生成素受体的激活剂，主要应用于成人慢性肝病(CLD)引起的血小板减少症的治疗。然而，至关重要的是，患者和医疗专业人士需认识到，阿伐曲泊帕并非血小板减少症的根治性药物，其主要作用在于有效地管理病情，缓解相关症状。

阿伐曲泊帕，一种针对慢性肝病引起的血小板减少症的药物，已在国际市场广泛使用，并成功在中国完成了注册审批流程。根据国家药品监督管理局的批准，阿伐曲泊帕自2025年起在中国市场合法销售。

在针对慢性肝病引发的血小板减少症的治疗领域，阿伐曲泊帕口服药物已成为一种重要的治疗手段。展望至2025年，该药品的市场价格将受到众多关键因素的共同作用，诸如生产成本波动、市场供需关系、全球供应链状况以及各国医疗保健政策的调整。本篇分析将深入剖析2025年阿伐曲泊帕的市场定价动态、其在全球范围内的上市状况，以及患者在用药...

血小板减少症，医学上称为“血小板减少性紫癜”，是一种由于血液中血小板数量减少而导致的出血性疾病。阿伐曲泊帕片（Avatrombopag）是一种口服的血小板生成素受体激动剂，其作用机制是通过模拟血小板生成素（TPO）的效果，与血小板生成素受体结合，刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化，进而增加血小板的生成。