乳腺癌

ADC药物简介ADC（antibody-drugconjugate）药物又名抗体偶联药物，针对它的研究始于上世纪80年代，但直到2000年，针对急性粒细胞白血病（AML）患者的抗体偶联（ADC）的才被FDA批准上市，但因其在临床上应用有限，且在靶向性、有效性和安全性等方面存在较大的局限性，致使其在血液中的稳定性较差，最...

1.与芳香化酶抑制剂或氟维司群联合使用，1天1次，1次服用600mg（3片），可与食物同服也可不与食物同服，连续使用21天后需停药7天。 2.通常建议患者在早晨服用本品，若患者在服用该剂量后呕吐或者错过该剂量，当天不需服用额外剂量，下一剂量按时服用即可。 3.琥珀酸瑞波西利片应整片吞服，不应切碎或咀嚼，若吞...

1.间质性肺疾病/肺炎 2.严重的皮肤不良反应 3.QT间期延长 4.肝胆毒性 5.中性粒细胞减少症 6.胚胎-胎儿毒性

病因学研究显示乳腺癌73%归因于环境因素，比如说电离辐射、环境污染物以及遗传、激素和心态等内在因素，它们之间的交互导致了乳腺癌的发生发展。乳腺癌自发现以来，曾有无数一线医生对它进行深入研究，抗HER2阳性乳腺癌靶向药已然取得了不错的成果，如曲妥珠单抗等，但这些药物在HER2低表达乳腺癌的疗效欠佳。要知道，HER2低表达...

左心室射血分数降低（1）所有患者在开始使用本品治疗之前都应先评估左心室射血分数降低，并确定基线左心室射血分数降低在所属医疗机构的正常值范围内。在使用本品治疗期间，应继续监测左心室射血分数降低，以确保左心室射血分数降低的下降在可接受的范围内。（2）如患者有左室功能受损的情况，应当慎用本品治疗。肝毒性（1）患者在治疗前应检...

拉帕替尼联合卡培他滨治疗晚期或转移性乳腺癌的疗效EGF100151是一项多中心、Ⅲ期临床研究，324位HER-2过度表达且经蒽环类、紫杉类联合曲妥珠单抗治疗失败的晚期乳腺癌患者被随机分配到对照组（卡培他滨）和治疗组（拉帕替尼用于联合卡培他滨），主要终点为至疾病进展时间和缓解率；次要终点为为中位无进展生存期，疾病进展风险...

推荐剂量(1)推荐剂量为1250 mg（5片），每日1次，第1～21天连续服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用（分2次服，每日早，晚各1次）。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用；卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍...

沙妥珠单抗治疗尿路上皮癌客观缓解率27.7%，已在美国上市

德喜曲妥珠单抗的获批认证上市情况2019年12月，美国FDA加速批准德喜曲妥珠单抗上市，用于既往接受过抗HER2治疗方案的HER2阳性不可切除或者转移性乳腺癌/既往接受过一线或二线化疗的HER2低表达(定义为IHC1+/IHC2+且ISH阴性)的不可切除或转移性乳腺癌患者的治疗。2020年3月，德喜曲妥珠单抗在日本上市...

依维莫司辅助治疗降低TSC患者50%癫痫频率