乳腺癌

玻玛西林是细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂，用于激素受体阳性、HER2 阴性的转移性乳腺癌，常与内分泌治疗联用。口服，每日两次，推荐初始剂量每日 150 毫克，依个体情况调整。用药时定期监测血液学指标，关注腹泻、疲劳等副作用，按医嘱规范用药可提高疗效、降低风险。

玻玛西林作为选择性 CDK4/6 抑制剂，通过阻断癌细胞增殖周期，精准抑制激素受体阳性乳腺癌生长。临床证实其联合内分泌治疗可显著延长患者无进展生存期，且相比化疗更能提升生活质量。尽管存在腹泻等不良反应，但通过科学管理可控。未来，其联合治疗及耐药机制研究将为乳腺癌治疗带来更多突破。

阿斯利康卡匹色替片作为全球首个上市的 AKT 抑制剂，获批用于特定乳腺癌治疗，凭借良好临床数据展现出市场潜力，2024 年销售额达 4.3 亿美元。然而，AKT 抑制剂开发整体挫折不断，众多产品在临床阶段失败，除已上市的卡匹色替片外，afuresertib 开发进度相对较快但也面临困境，该领域未来发展仍充满挑战与不确定...

艾拉司群是首个口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），通过降低 ERα 数量抑制肿瘤增殖。EMERALD 研究显示，其对 ESR1 突变患者显著延长中位无进展生存（降低 45% 进展 / 死亡风险），全人群亦降低 30% 风险，且口服便捷、安全性良好，目前国内未上市及纳入医保，为 ER+/HER2 - 转移性乳腺癌内分...

艾拉司群是口服选择性雌激素受体降解剂，用于 ER+/HER2 - 晚期乳腺癌（尤其 ESR1 突变或内分泌治疗进展者），推荐剂量 345mg 每日一次与食物同服，中重度肝功能损害需调整或禁用，常见副作用轻，需监测血脂、肝功能并注意避孕。

Elacestrant（ORSERDU）用于治疗 ER+/HER2-、ESR1 突变且经至少一线内分泌治疗进展的晚期乳腺癌，临床研究显示其在 ESR1 突变患者中中位无进展生存期达 3.8 个月（对照组 1.9 个月），显著降低疾病进展风险，为该亚型患者提供新选择，需基因检测确认适应症后使用。

艾拉司群是选择性雌激素受体降解剂，用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变且经至少一种内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌，可阻断并降解雌激素受体、抑制肿瘤生长，临床研究显示其能延长ESR1突变患者无进展生存期，常见副作用包括胃肠道反应、代谢异常等，需遵医嘱使用并监测指标。

艾拉司群（Elacetrant）作为新型口服 SERD 药物，填补了 ER+/HER2-、ESR1 基因突变晚期乳腺癌治疗空白，临床数据显示其显著延长患者无进展生存期，为耐药患者带来新希望。

右雷佐生（右丙亚胺）是用于转移性乳腺癌治疗的心脏保护剂，通过抑制氧化反应、抗纤维化等机制，预防蒽环类等化疗药物引发的心肌损伤，降低心脏毒性风险，需由医生根据患者情况评估使用。

医学上的 “治愈” 指临床完全缓解且 5 年无病生存，晚期乳腺癌即便达缓解也易复发，阿培利司无法根治，其主要作用为控制肿瘤生长、延长生存期。治疗目标分为初级的疾病稳定或部分缓解、中级的减少不良反应保障生活质量、终极的将疾病转为慢性可长期带瘤生存。治疗时需严格遵循适应症，通过 NGS 检测确认 PIK3CA 突变，全程定...