乳腺癌

5 月 13 日，罗氏等公布 III 期 APHINITY 研究最终 OS 数据，HER2 阳性早期乳腺癌患者术后接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗及化疗，10 年生存率达 91.6%，较对照组死亡风险降低 17%，淋巴结阳性亚组获益更显著，安全性表现与既往一致。

5 月 5 日，The Lancet Oncology发布 IIa 期试验结果，泽尼达妥单抗联合哌柏西利和氟维司群的无化疗三联方案，用于 HR+/HER2 + 转移性乳腺癌，安全性可控，6 个月无进展生存率 66.7%，中位无进展生存期 11.7 个月，在同类方案中表现更优，还为 ADC 耐药患者提供新选择 。

乳腺癌是威胁女性健康的高发癌症，近年来治疗领域喜讯不断。伊那利塞等多款新药获批或临床数据亮眼，显著提升患者客观缓解率与生存率，为乳腺癌患者带来新希望，同时科学防治与社会支持也助力患者更好应对疾病 。

局部乳腺癌晚期指癌细胞局限于乳腺周围组织及同侧淋巴结，经规范治疗仍有治愈可能；晚期乳腺癌癌细胞已远处转移，无法根治，预后更差。伊那利塞是针对 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌的靶向药，能显著延长患者生存期，提高缓解率，为 PIK3CA 突变患者带来新希望 。

在 HR + 乳腺癌中，PIK3CA 突变是导致内分泌耐药和预后不良的关键因素。今年 3 月，国内首个 PI3Kα 抑制剂伊那利塞获批，联合哌柏西利和氟维司群，基于 INAVO120 研究的优异数据，显著延长患者 PFS。同时，规范 PIK3CA 突变检测流程，临床与病理协作优化检测，有望提升精准治疗水平，为患者带来更...

3月14日，罗氏高选择性PI3Kα抑制剂伊那利塞获中国NMPA批准，联合哌柏西利和氟维司群治疗特定乳腺癌患者。它是国内首款第三代该类药物，以独特双重机制实现精准治疗，较同类药疗效更佳、安全性更好。其9个月快速获批彰显“中国速度”，将推动乳腺癌治疗迈向精准时代，加速“慢病化管理”目标实现 。

局部晚期乳腺癌指肿瘤较大、侵犯周围组织或淋巴结转移但未远处转移的阶段，治疗难度大，PIK3CA 突变患者还易耐药。伊那利塞作为第三代高选择性 PI3Kα 抑制剂，通过独特机制联合用药，显著延长患者生存期，降低疾病进展风险，安全性良好，为患者带来新希望。

玻玛西林是用于治疗 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌的 CDK4/6 抑制剂，成人推荐剂量每日两次、每次 150 毫克与食同服，存在过敏、妊娠等多种用药禁忌。多项研究证实其联合用药疗效显著，用药期间需定期验血监测，及时处理异常 。

玻玛西林用于治疗特定类型乳腺癌时，可能引发关节痛、身体痒等症状。关节痛可能因药物直接作用、免疫反应等引起，身体痒多由过敏或免疫异常激活导致。处理上，关节痛可通过休息、热敷、药物镇痛等缓解；身体痒需做好皮肤护理、抗过敏治疗，必要时调整用药。用药出现不适，应及时遵医嘱处理。

玻玛西林是 CDK4/6 抑制剂，用于治疗 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌。早期乳腺癌中，与内分泌疗法联用可延长无侵袭性疾病生存期、降低复发风险；晚期乳腺癌治疗时，联合内分泌疗法能显著延长无进展生存期、提高客观缓解率。使用时需关注腹泻、中性粒细胞减少等副作用及相关注意事项，具体疗效因个体和疾病阶段而异。