乳腺癌

试验设计FeDeriCa试验(NCT03493854)是一项开放标签、多中心、随机研究，对Phesgo在HER2过度表达的早期乳腺癌患者中的疗效和安全性进行了评估。该研究共纳入500名肿瘤大小>2 cm或淋巴结阳性的可手术或局部晚期(包括炎症性)HER2阳性乳腺癌患者。给药方案将所有患者按照1：1的比例随机分为2...

无进展生存期长，缓解率高

Phesgo注射液是由帕妥珠单抗(pertuzumab，Perjeta)和曲妥珠单抗(trastuzumab，Herceptin)与透明质酸酶(hyaluronidase)组成的一种固定剂量组合(FDC)。适应症早期乳腺癌(EBC)Phesgo联合化疗：(1)作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分，对HER2阳性、局部晚期...

推荐初始剂量强度：1200 mg帕妥珠单抗、600 mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶/15 ml(1200 mg、600 mg和30000单位/15 ml);给药说明：皮下注射约8分钟。推荐维持剂量(每3周给药一次)强度：600 mg帕妥珠单抗、600 mg曲妥珠单抗和20000单位透明质酸酶/10 ml(60...

玛格妥昔单抗治疗转移性乳腺癌的临床疗效

艾日布林（eribulin mesylate，HALAVEN）是一种微管抑制剂，可用于治疗既往接受过至少两种化疗方案治疗的转移性乳腺癌者。既往治疗应包括辅助治疗或转移治疗中的蒽环类药物和紫杉类药物。本文结合临床试验介绍艾日布林治疗乳腺癌的效果。试验设计研究1是一项开放标签、随机、多中心试验，762例转移性乳腺癌患者接受...

适应症瑞博西尼（ribociclib）适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌合并以下疾病的成年患者: 芳香化酶抑制剂作为内分泌初始治疗；或氟维司汀作为绝经后女性或男性内分泌治疗的初始治疗或疾病进展后内分泌治疗。推荐剂量瑞博西尼的推荐剂量为600mg(3片200mg薄膜包衣...

瑞博西林( ribociclib)由瑞士诺华制药有限公司研制，是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4 /6 (CDK 4/6 )抑制药，可用于治疗激素受体阳性，人表皮生长因子受体-2阴性( HR+/HER2-)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。试验设计MONALEESA-2是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究，瑞博西林（...

适应症 他拉唑帕利(TALZENNA)是一种聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，用于治疗有害或疑似有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。根据FDA批准的伴随诊断选择患者进行治疗；他拉唑帕利的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，可以和食物或不和食物一起服用。治疗一直持续到疾...

蒽环类药物 停药后4个月内接受蒽环类药物治疗的患者可能会增加心功能不全的风险。 停用玛格妥昔单抗后，应避免蒽环类药物治疗长达4个月。如果不可避免地同时使用，治疗过程中应密切监测患者的心功能。