乳腺癌

医学上的 “治愈” 指临床完全缓解且 5 年无病生存，晚期乳腺癌即便达缓解也易复发，阿培利司无法根治，其主要作用为控制肿瘤生长、延长生存期。治疗目标分为初级的疾病稳定或部分缓解、中级的减少不良反应保障生活质量、终极的将疾病转为慢性可长期带瘤生存。治疗时需严格遵循适应症，通过 NGS 检测确认 PIK3CA 突变，全程定...

阿培利司治疗晚期乳腺癌期间，合理饮食至关重要。为应对高血糖风险，推荐低升糖指数饮食，选择全谷物，保证优质蛋白摄入，多吃富含 ω-3 脂肪酸的深海鱼，可增强药物疗效。针对皮疹和腹泻，应增加富含维生素 A 和锌的食物，避免刺激性及高纤维食物，禁吃葡萄柚。治疗初期宜清淡少食多餐，稳定期增加食物多样性，出现严重不良反应时，需依...

阿培利司疗效显著，但副作用管理至关重要。常见轻至中度不良反应有高血糖、皮疹、腹泻和口腔溃疡等。高血糖需监测血糖、控饮食并必要时用药；皮疹要做好皮肤护理；胃肠道反应可调整饮食并按需用药。长期治疗易引发心理问题，患者可借助互助团体、家人陪伴和心理咨询缓解，科学管理副作用对治疗大有益处。

阿培利司是首个针对 PIK3CA 基因突变的靶向药，用于 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌。通过抑制 PI3K/AKT 通路阻断癌细胞增殖扩散，SOLAR-1 试验显示它联合氟维司群显著提升疗效，延长患者无进展生存期与总生存期，提高总缓解率。仅适用于约 40% 携带 PIK3CA 突变的该类患者，对野生型无效，不能治愈...

阿培利司是全球首个获批针对 PIK3CA 突变的 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌靶向药，通过抑制异常激活的 PI3K 通路显著提升治疗效果。III 期研究显示，其联合氟维司群可使客观缓解率达 35.7%，中位无进展生存期延长至 11 个月（较单药翻倍），尤其对内脏转移患者获益显著。用药前需通过基因检测确认突变状态，临...

在临床实践中，奈拉替尼的标准用药建议是每日单次服用240毫克(相当于6片药片)，持续一年的治疗周期。针对患者个体的安全考量及对药物的反应差异，临床上可能会根据患者的具体情况，适时调整用药策略，包括暂停用药或降低用药剂量，以确保治疗的安全性和患者的耐受度。这种个体化的剂量管理策略旨在优化治疗效果，同时降低潜在的副作用风险...

根据现有的临床数据，虽然来那替尼单一用药在HER2阳性乳腺癌治疗中显示出一定的疗效，但其效果并不如联合用药方案显著。因此，目前临床上更倾向于采用来那替尼与其他药物(如化疗药物或内分泌治疗)联合应用，以增强治疗效果。

40mg/90片包装的原厂来那替尼在美国市场的零售价大约为6405.01美元。孟加拉碧康生产的来那替尼仿制药，40mg*180片的包装价格约为1750美元，仅为原厂药物价格的一小部分。

来那替尼比较常见的副作用有腹泻问题、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、口腔炎症、食欲减退、肌肉痉挛和消化不良等，在开始使用来那替尼前，患者应接受全面的健康评估，包括肝肾功能检查。这些检查有助于医生制定个性化的治疗方案，确保用药安全。

来那替尼是一种新型生物制剂，其主要作用机制是针对遗传性血管水肿(Hereditary Angioedema，简称HAE)的病理过程。来那替尼除了在乳腺癌中的显著疗效外，也在其他恶性肿瘤中也显示出一定的治疗潜力。例如，在针对多种恶性肿瘤的篮式Ⅱ期临床试验中，尽管在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的部分缓解率较低，但这一结...