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莫妥珠单抗主要适用于淋巴瘤患者，尤其是经多种传统治疗无效者。适用人群需综合考量淋巴瘤的亚型、分期，以及患者年龄和身体状况，并非所有淋巴瘤患者都适合，要经全面评估后选择。

多发性骨髓瘤难以治愈，多数患者确诊时有多种症状。塔奎妥单抗作为双特异性抗体，靶向 GPRC5D 等，已在欧美获批用于特定复发或难治性患者。2024 年初其新药申请在中国获受理并优先审评，一项临床研究已完成招募，采用皮下注射给药，它的上市将为中国患者带来新选择。

塔奎妥单抗用于治疗多发性骨髓瘤，有 3mg/1.5mL（约 414 美元 / 盒）和 40mg/mL（3442 - 4544 美元）两种规格。2023 年美国获批，2025 年初中国上市且未入医保。使用时需警惕细胞因子释放综合征和神经毒性，未开封应 2°C - 8°C 冷藏，遵循医嘱用药。

塔奎妥单抗用于复发性或难治性多发性骨髓瘤，未纳入中国医保。其有 3mg/1.5mL（约 414 美元 / 瓶）和 40mg/mL（3442 - 4544 美元 / 瓶）两种规格，价格因地区等有差异。使用时依体重和病情定剂量，初始递增，维持剂量 0.4mg/kg，通过皮下注射，由医护操作，给药前需用相关药物预防细胞因子释...

塔奎妥单抗于 2025 年 2 月 11 日获中国国家药监局批准，用于至少经四种疗法的多发性骨髓瘤患者，目前需自费购买。它可能引发血液学异常、皮肤反应及甲状腺功能异常等不良反应。孕妇、哺乳期妇女、18 岁以下禁用，育龄期及老年患者有使用限制。药物需冷藏，凭处方经正规医疗机构购买，使用及保存有严格要求。

Talquetamab（塔奎妥单抗）是强生旗下杨森制药与 Genmab 合作研发的双特异性单克隆抗体药物，2023 年 8 月获美国 FDA 加速批准，2025 年 2 月在中国上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。它靶向 GPRC5D/CD3 激活 T 细胞杀伤恶性细胞，有两种注射剂规格，未进中国医保且无仿制药。使...

西米普利单抗是用于治疗宫颈癌、肺癌等多种癌症的单克隆抗体药物，通过调节免疫系统抗癌。标准起始剂量为 3mg/kg，静脉注射，每两周或四周一次，具体依个体及病情调整。常见副作用有疲倦、皮疹、胃肠道不适，还可能引发免疫相关不良事件，用药期间需定期进行血液及影像学检查，以评估疗效与监测副作用。患者务必遵医嘱用药，积极配合，确...

西米普利单抗作为新型免疫检查点抑制剂，在多种癌症治疗中发挥关键作用。然而，耐药问题不容忽视，其耐药机制与肿瘤微环境、免疫逃逸及基因突变有关，且不同癌症类型的耐药时间有差异。未来需探索联合治疗方案和挖掘生物标志物，以解决耐药问题，改善患者预后。

西米普利单抗作为免疫检查点抑制剂，在多种癌症治疗中效果显著。其副作用有皮疹、疲劳等常见且多为中等程度的，也存在肺炎、自身免疫性疾病等严重但不常见的风险。医生会在治疗前后评估、监测患者，以减轻副作用影响。患者接受治疗时应与医生密切沟通，及时反馈异常症状。

西米普利单抗是一种抗 PD-1 单克隆抗体，通过阻断肿瘤细胞利用 PD-1 逃避免疫攻击，增强 T 细胞抗肿瘤反应。在皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、非小细胞肺癌和宫颈癌的治疗中，它能有效控制肿瘤生长、延长患者生存期和改善生活质量。随着更多临床试验开展，其应用范围和疗效将进一步明确，为癌症患者提供更多希望。