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瑞司美替罗用于治疗中度至晚期肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎成年患者，不可用于肝硬化治疗，常需配合饮食与运动。用药期间，患者可能出现腹泻、恶心等常见副作用，也可能面临肝损伤等严重风险。针对不同副作用，可采取饮食调节、药物干预等应对措施。孕妇和哺乳期女性使用该药数据尚不明确，存在一定风险。用药时，医生会监测肝功能，患者需遵医...

瑞司美替罗由美国 Madrigal 研发，能靶向治疗非酒精性脂肪性肝炎。原研药有 60mg、80mg、100mg 三种 30 片装规格，每盒约 7500 美元。体重＜100 千克者常规服 80mg / 日，≥100 千克者服 100mg / 日；与中度 CYP2C8 抑制剂合用时需减量。18 岁以下、肝硬化及服用特定药...

瑞司美替罗于 2024 年 3 月获批，是首个治疗代谢性肝病的药物。临床试验表明，80mg 和 100mg 剂量的瑞司美替罗在促使非酒精性脂肪性肝炎消退、改善肝纤维化方面，效果均显著优于安慰剂，能有效应对非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎，缓解肝纤维化 。

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）也叫代谢相关脂肪性肝炎，易发展为肝硬化、肝癌，常合并其他疾病 。目前临床用药局限性大，有效性不强。全球首个获批上市的靶向药 Resmetirom（瑞美替罗）可调控肝脏代谢通路，但也面临无症状难发现、价格贵、有效率偏低等问题。此外，拉尼兰诺、TQA2225、地尼法司他等新药尚在临床研发中，部...

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）全球患者众多，且人数随代谢疾病高发持续增长，催生出庞大的药物市场。2024 - 2030 年，全球 NASH 药物市场规模预计从 69 亿美元增至 322 亿美元。瑞司美替罗由美国 Madrigal 公司研发，于 2024 年 3 月获 FDA 批准上市，为全球首款 NASH 口服药。其通...

托莫西汀（择思达）用于治疗儿童和青少年多动症，已纳入医保，医保中标价 9 - 40 美元，报销后费用更低，但价格会随市场变化。体重不足 70 公斤儿童和青少年起始 0.5mg/kg，目标 1.2mg/kg；超 70 公斤者起始 40mg，目标 80mg，最大 100mg。常见消化不良等不良反应，严重时如面部肿胀需就医，...

托莫西汀（商品名择思达）用于治疗儿童及青少年ADHD，现已纳入医保乙类目录，各地报销比例50% - 70%。其医保准入，减轻了患者家庭经济负担，提升ADHD患者治疗可及性，推动医疗公平，助力改善患者生活质量 。

托莫西汀是治疗ADHD的重要药物，能改善症状，且副作用可控，虽效果弱于神经兴奋剂，但对共病患者友好。其用法用量因体重等因素而异，特殊人群需调整剂量。药物常见副作用多为短期，家长应正确认识，在医生指导下积极应对，让药物治疗发挥更大益处。

哌甲酯与托莫西汀均为儿童ADHD一线治疗药。哌甲酯通过增强NE和DA系统功能，快速显著改善核心症状，适用于重症、需速控病情且无物质滥用史者，但需严格监管；托莫西汀作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂，疗效稳定、起效慢，适用于长期治疗、有物质滥用风险或共病焦虑者，需警惕情绪副作用。临床需结合患者多方面情况制定方案 。

多动症儿童常伴学习困难或特定学习障碍。前者多因多动症核心症状引发，成绩易波动；后者与大脑发育异常、遗传有关，涵盖阅读、计算等技能障碍。两种情况都会致孩子厌学。治疗需药物、心理、特殊教育等综合干预，借此帮助多动症儿童改善学习状况 。