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奥妥珠单抗是靶向 CD20 抗原的人源化单克隆抗体，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）一线治疗时，相比 ibrutinib-venetoclax 等新型靶向疗法，其无进展生存期优势不足。它虽总体耐受性良好，但存在输液反应、感染等副作用。未来探索联合用药，是提升其疗效与安全性的重要方向。

2025 年奥妥珠单抗 1000mg/40ml 规格约 7330 元 / 瓶，已纳入医保乙类报销，用于 CLL 和 FL 时患者自付约 2932-4398 元 / 瓶。在 R/R DLBCL 治疗中，其与泽布替尼联合疗法经 ROSEWOOD 研究证实，疗效显著优于单药，且安全性可控，为患者提供了新的治疗选择。

普乐沙福可有效促进造血干细胞释放，用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤，但长期使用存在诸多风险，会抑制骨髓、影响免疫系统，增加心血管疾病风险，还可能引发头痛头晕等神经系统症状。患者和医生需权衡利弊，通过密切监测与合理调整用药方案，平衡疗效与风险，保障治疗安全 。

普乐沙福作为 CXCR4 抑制剂，在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中表现亮眼。与其他疗法联用，能显著提升缓解率、延长生存期、降低复发风险，但存在骨髓抑制、过敏等不良反应。使用时需依患者情况谨慎调整方案，未来其应用前景广阔。

普乐沙福主要用于多发性骨髓瘤和特定淋巴瘤治疗，通过皮下注射给药，一般在干细胞采集前 11 小时左右使用，标准剂量为 0.24mg/kg 每日一次。使用时需与 G-CSF 联用，且要警惕注射部位疼痛、恶心等副作用，医生会根据患者情况调整剂量，确保治疗安全有效。

普乐沙福治疗多发性骨髓瘤和特定淋巴瘤时，易引发恶心呕吐、疲劳、腹泻等常见副作用。可通过药物干预、调整饮食与作息、适度运动等方式应对，若症状严重或持续，应及时就医，以保障治疗顺利进行 。

普乐沙福作为 CXCR4 拮抗剂，主要用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗。它既能抑制肿瘤细胞迁移，改善骨髓微环境，提高干细胞采集质量；又常与其他疗法联用增强疗效。多项临床研究证实其安全性与有效性，为血液肿瘤患者带来新希望。

艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液通过双免疫通路激活治疗宫颈癌，一线治疗客观缓解率达 81%，后线治疗中位总生存期 17.1 个月 ，部分患者 3 - 6 个月可见肿瘤缩小。其起效受肿瘤负荷、PD - L1 表达等因素影响，联合治疗可加速起效，为宫颈癌患者带来新希望。

艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液常用于晚期实体瘤治疗，推荐剂量为 200mg / 次，每 3 周给药一次或按体重 3mg/kg，静脉输注，需根据患者个体情况、不良反应调整用量。使用时需做好输注前准备与过程监测，严格遵循医嘱，定期随访评估疗效与安全性。

艾帕洛利托沃瑞利单抗使用需全程管理：治疗前排查基础疾病、过敏史及禁忌人群（如自身免疫病、活动性感染、肝肾功能严重损伤者）；治疗中规范输注流程，定期监测血常规、肝肾功能、甲状腺及心肌指标，警惕呼吸、心血管等系统预警症状，规避免疫抑制剂及活疫苗联用；治疗后持续监测 1 年以上，注意饮食运动管理，出现异常及时就医，全程遵循医...