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GALLIUM 研究显示，在未经治疗的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中，奥妥珠单抗基于的免疫化疗方案在无进展生存期上显著优于利妥昔单抗方案，还能延长患者开启下一次抗淋巴瘤治疗的时间；两者总体生存率相近，安全性相当。奥妥珠单抗常见副作用包括输液反应、感染、血液系统异常等，严重时可引发肿瘤溶解综合征，它已成为一线治疗高级别...

奥妥珠单抗是靶向 CD20 抗原的人源化单克隆抗体，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）一线治疗时，相比 ibrutinib-venetoclax 等新型靶向疗法，其无进展生存期优势不足。它虽总体耐受性良好，但存在输液反应、感染等副作用。未来探索联合用药，是提升其疗效与安全性的重要方向。

2025 年奥妥珠单抗 1000mg/40ml 规格约 7330 元 / 瓶，已纳入医保乙类报销，用于 CLL 和 FL 时患者自付约 2932-4398 元 / 瓶。在 R/R DLBCL 治疗中，其与泽布替尼联合疗法经 ROSEWOOD 研究证实，疗效显著优于单药，且安全性可控，为患者提供了新的治疗选择。

普乐沙福可有效促进造血干细胞释放，用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤，但长期使用存在诸多风险，会抑制骨髓、影响免疫系统，增加心血管疾病风险，还可能引发头痛头晕等神经系统症状。患者和医生需权衡利弊，通过密切监测与合理调整用药方案，平衡疗效与风险，保障治疗安全 。

普乐沙福作为 CXCR4 抑制剂，在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中表现亮眼。与其他疗法联用，能显著提升缓解率、延长生存期、降低复发风险，但存在骨髓抑制、过敏等不良反应。使用时需依患者情况谨慎调整方案，未来其应用前景广阔。

普乐沙福主要用于多发性骨髓瘤和特定淋巴瘤治疗，通过皮下注射给药，一般在干细胞采集前 11 小时左右使用，标准剂量为 0.24mg/kg 每日一次。使用时需与 G-CSF 联用，且要警惕注射部位疼痛、恶心等副作用，医生会根据患者情况调整剂量，确保治疗安全有效。

普乐沙福治疗多发性骨髓瘤和特定淋巴瘤时，易引发恶心呕吐、疲劳、腹泻等常见副作用。可通过药物干预、调整饮食与作息、适度运动等方式应对，若症状严重或持续，应及时就医，以保障治疗顺利进行 。

普乐沙福作为 CXCR4 拮抗剂，主要用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗。它既能抑制肿瘤细胞迁移，改善骨髓微环境，提高干细胞采集质量；又常与其他疗法联用增强疗效。多项临床研究证实其安全性与有效性，为血液肿瘤患者带来新希望。

艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液通过双免疫通路激活治疗宫颈癌，一线治疗客观缓解率达 81%，后线治疗中位总生存期 17.1 个月 ，部分患者 3 - 6 个月可见肿瘤缩小。其起效受肿瘤负荷、PD - L1 表达等因素影响，联合治疗可加速起效，为宫颈癌患者带来新希望。

艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液常用于晚期实体瘤治疗，推荐剂量为 200mg / 次，每 3 周给药一次或按体重 3mg/kg，静脉输注，需根据患者个体情况、不良反应调整用量。使用时需做好输注前准备与过程监测，严格遵循医嘱，定期随访评估疗效与安全性。