摘要:博舒替尼治疗慢性髓性白血病时,因经 CYP3A 酶代谢,与该酶抑制剂(如酮康唑)或诱导剂(如利福平)联用会影响血药浓度,与化疗药同用可能干扰代谢,且需避免吃葡萄柚类食物,用药时需监测浓度并调整方案以保障安全有效。
博舒替尼(Bosutinib)作为治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药,凭借抑制 BCR-ABL 融合基因引发的细胞增殖发挥作用。然而,在临床应用中,其药物相互作用关乎疗效与安全,需重点关注。
从药代动力学层面来看,肝脏 CYP3A 酶系主导博舒替尼代谢,这使其与影响该酶活性的药物极易产生相互作用。像酮康唑、红霉素这类 CYP3A 抑制剂,会提升博舒替尼血药浓度,加大副作用风险;而苯巴比妥、利福平等 CYP3A 诱导剂,则可能削弱药物疗效。
在联合治疗场景中,博舒替尼常与其他抗肿瘤药物联用。阿霉素、环磷酰胺等化疗药物,会通过不同机制干扰博舒替尼代谢,致使药物浓度波动,影响整体治疗效果,联合用药时需谨慎评估。
此外,药物与营养素的相互作用同样不可忽视。葡萄柚及其制品会抑制 CYP3A 酶活性,导致博舒替尼血药浓度上升。因此,患者治疗期间需避免食用,以维持药物浓度稳定,降低不良反应。
对于同时服用多种药物的白血病患者,定期监测药物浓度和不良反应是关键。一旦出现不良反应加重或疗效降低,医生需依据患者个体情况,及时调整博舒替尼剂量、优化联合用药方案或加强检查频率。
博舒替尼的药物相互作用对治疗效果和安全性影响深远。无论是临床医生制定治疗方案,还是患者配合治疗,都需深入了解这些相互作用,通过密切协作,将潜在风险降至最低,保障治疗顺利进行。
片剂
100mg*28粒/500mg*28粒
美国辉瑞
强效的蛋白激酶抑制剂对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
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