摘要:作为化疗相关恶心呕吐的核心预防药物,阿瑞匹坦的用法用量需按人群、化疗类型精准调整。2025 年临床指南明确,成人及12 岁青少年采用胶囊剂 “3 天疗程”,6 个月至 < 12 岁儿童或吞咽困难者需用混悬剂并按体重定剂量,且需联合地塞米松、5-HT3 受体拮抗剂增强疗效。本文详细拆解各人群剂量、给药时间、联用方案及混悬剂配制要点,为临床用药提供标准化参考。
作为化疗相关恶心呕吐的核心预防药物,阿瑞匹坦的用法用量需按人群、化疗类型精准调整。2025 年临床指南明确,成人及≥12 岁青少年采用胶囊剂 “3 天疗程”,6 个月至 < 12 岁儿童或吞咽困难者需用混悬剂并按体重定剂量,且需联合地塞米松、5-HT3 受体拮抗剂增强疗效。本文详细拆解各人群剂量、给药时间、联用方案及混悬剂配制要点,为临床用药提供标准化参考。

一、核心用法用量:分人群精准适配
(一)成人及≥12 岁青少年(胶囊剂)
适用于高度致吐性化疗(HEC,如大剂量顺铂)及中度致吐性化疗(MEC)相关恶心呕吐预防:
基础剂量:第 1 日口服 125mg,第 2-3 日每日口服 80mg;
给药时间:第 1 日需在化疗前 1 小时服用;第 2-3 日若无化疗,晨起空腹服用即可;
联用方案:
联用地塞米松:HEC 方案需第 1 日服 12mg,第 2-4 日每日服 8mg;MEC 方案仅第 1 日服 12mg,后续无需继续;
联用 5-HT3 受体拮抗剂:按对应药品说明书推荐剂量常规使用。
(二)6 个月至 < 12 岁儿童 / 无法吞咽胶囊者(混悬剂)
剂量基于体重调整,且最大剂量不超过成人标准,同时联用地塞米松时需减半剂量:
基础剂量:第 1 日 3mg/kg(最大 125mg),第 2-3 日每日 2mg/kg(最大 80mg);
给药时间:同成人原则,化疗前 1 小时启动第 1 日给药,后续按固定时间规律服用。
二、混悬剂配制与给药规范
(一)配制步骤
取 1 袋混悬剂粉末,加入 4.6mL 饮用水;
轻旋容器 20 次后倒置 5 次,全程避免剧烈摇晃,确保粉末充分溶解;
配制后需用 1mL 或 5mL 定量给药器抽取所需剂量。
(二)保存与使用时限
冷藏(2-8℃)环境下可保存≤72 小时;
室温(20-25℃)放置时需在 3 小时内用完,超时未用需废弃。
(三)给药方式
将定量给药器尖端置于患者口腔颊侧,缓慢推注药液,避免呛咳;单次抽取的剩余药液不可留存,需直接废弃。
需注意,所有人群用药均需严格遵循医嘱,不可擅自调整剂量、给药时间或联用药物;若遗漏服药,无需补服,下一次按原定计划正常给药,避免双倍剂量引发不良反应。
阿瑞匹坦 胶囊剂
胶囊剂80mg;125mg。混悬剂:125mg/袋。
美国默沙东
适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。
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