淋巴瘤

2023年CSCO大会套细胞淋巴瘤新增BTI抑制剂—阿可替尼，新一代BTK抑制剂—阿可替尼，中国上市！

阿可替尼（BTK抑制剂）被批准用于成人套细胞淋巴瘤治疗，作为阿斯利康临床治疗的核心，阿可替尼已被美国 FDA批准为“优先审评”、“突破性药物”和“孤儿药资格”，根据报道，该药物已在中国获得批准，可用于临床试验已获效的成人套细胞性淋巴瘤（MCL）患者。

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Jaypirca：阿卡替尼治疗套细胞淋巴瘤耐药后的新选择

2022年EHA大会期间公布的2期试验(NCT04052997)数据显示，针对重度预治的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者，Camidanlumab tesirine(简称ADCT-301)诱导的总缓解率为70.1%。这些患者之前接受过本妥昔单抗(brentuximab vedotin，Adcetris)和PD-1抑制剂...

2022年EHA大会期间，Curocell发布了其1期剂量递增试验结果(试验编号：NCT04836507)，CAR T细胞疗法Anbalcabatagene autoleucel(简称Anbal-cel)在复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者的治疗中显示出很高的总缓解率(ORR)。（图源：EHA2022年会）An...

总缓解率 维布妥昔单抗治疗复发经典型霍奇金淋巴瘤的总缓解率达73%，缓解持续时间为6.7个月。 完全缓解率 维布妥昔单抗治疗复发经典型霍奇金淋巴瘤的完全缓解率（影像学检查或骨髓检查等显示肿瘤病灶完全消失，各项肿瘤标志物也恢复到正常水平）为32%，缓解持续时间为20.5个月。 部分缓解率 维布妥昔单抗治...

总缓解率 维布妥昔单抗治疗复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤的总缓解率为86%，缓解持续时间为12.6个月。 完全缓解率 维布妥昔单抗治疗复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤的完全缓解率为57%，缓解持续时间为13.2个月。 部分缓解率 维布妥昔单抗治疗复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤的部分缓解率为29%，缓解持...