胆管癌

老年胆管癌患者在服用佩米替尼时，需要医生密切监测和调整治疗策略，以确保治疗的安全性和有效性。同时，患者和家属也应积极参与治疗过程，及时沟通任何不适或担忧。

佩米替尼是一种针对FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的靶向抑制剂，主要用于治疗存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌患者。

培米替尼的设计和作用机制使其对FGFR2基因异常激活的胆管癌患者具有高度选择性。因此，并非所有胆管癌患者都适用培米替尼，只有那些具有FGFR2融合或重排的患者才能从该药物治疗中获益。

佩米替尼是一种针对FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的抑制剂，主要用于治疗FGFR2基因融合的胆管癌。阿那莫林则是一种选择性胃饥饿素受体激动剂，可以改善癌症患者的体重下降和食欲减退。两者联合使用，可以从不同机制上共同作用于肿瘤细胞，增强抗肿瘤效果。

佩米替尼是一种选择性FGFR抑制剂，通过阻断FGFR信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药物经过严格的临床试验验证，于2020年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准，成为首个专门用于治疗FGFR2融合或重排的胆管癌患者的药物。

晚期胆管癌克星英菲格拉替尼，疾病控制率可超八成；FGFR2突变胆管癌特效药，英菲格拉替尼上市；疾病控制率超八成，英菲格拉替尼开启胆管癌靶向治疗新时代

适应症 英菲格拉替尼(Infigratinib，Truseltiq)适用于既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的不可切除的局晚期或转移性胆管癌成人患者；英菲格拉替尼治疗胆管癌疗效显著且安全性较好

可改善胆管癌患者的生存

佩米替尼是规格为4.5mg、9mg和13.5mg的口服片剂，开始治疗前确认存在FGFR2融合或重排。一般推荐剂量为13.5mg，每日一次，连续用药14天后，停药7天，21天为一个周期，持续治疗直至发生疾病进展或不可耐受的毒性。 存在重度肝肾损害的患者口服推荐剂量均为9mg，每日一次，连续治疗14天，需在治疗后停药...