白血病

在B细胞恶性肿瘤治疗领域，依鲁替尼（Ibrutinib）宛如一颗璀璨新星。作为首个口服BTK抑制剂，自2013年获批，它精准阻断BCR信号通路，改善CLL、MCL等疾病预后，从复发/难治患者的“救命稻草”，到推动肿瘤治疗迈向“分子精准调控”新时代，带来革命与挑战。

阿西米尼的规格所涵盖的内容，不仅包括其剂型与剂量等基础信息，还涉及药物特性、用途、适应症等方面。阿西米尼是一种用于治疗特定类型白血病的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性粒细胞白血病（CML），尤其适用于表现出T315I突变的患者。

阿西米尼的诞生，是CML靶向治疗史上又一具有里程碑意义的突破。它凭借独一无二的变构抑制机制(STAMP抑制剂)，成功绕开了传统TKI受挫的ATP结合口袋，精准攻克了包括T315I在内的多重耐药突变堡垒，为深陷无药可医困境的患者开辟了生命通道。

在面对疾病是，合理使用药品是比较关键的步骤，阿西米尼(Luciasc)作为一种可能带来治疗新希望的药物，受到了不少人的关注。在使用任何药物之前，详细了解其说明书内容是保障用药安全、发挥药物最佳疗效的基础。无论是药物的适应证、用法用量，还是注意事项、不良反应等，都与我们能否合理用药息息相关。

医药行业一个药品的研制与发布能够给患者带来了新的希望，近期，阿西米尼作为一款备受关注的药物逐渐进入大众视野，那么，阿西米尼的功效和副作用是什么呢?接下来，让我们一同深入探究。

妥珠单抗是一款抗体偶联药物(ADC)，含有以CD33为靶点的单克隆抗体（mAB）和与之结合的细胞毒素卡奇霉素(calicheamicin)。CD33是一种在髓系细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，可被内吞进细胞，然后在癌细胞内释放卡奇霉素将其杀死。

阿西米尼是全球首个STAMP抑制剂，通过“变构抑制”靶向BCR-ABL1，解决耐药问题并降低副作用。临床验证其疗效显著，尤其对耐药突变患者。该药耐受性较好，但需注意副作用管理，且用药前需基因检测，部分耐药情况可联合用药应对。

阿西米尼(Asciminib)是新型靶向药物，属酪氨酸激酶抑制剂类，专治慢性髓性白血病(CML)等血液疾病，作用机制和特异性与传统TKI药物不同。

《新英格兰医学杂志》发表了3期ASC4FIRST研究结果，该试验(NCT04971226)由耶拿大学医学中心Andreas Hochhaus团队开展，旨在对比BCR-ABL1抑制剂阿西米尼(Asciminib)单药(每日80mg，201例患者)与医生选择的TKI抑制剂(204例患者)作为慢性粒细胞白血病一线治疗的疗效和...

阿西米尼(Asciminib，商标 LuciAsc)是诺华公司生产的用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物，规格有 20mg60 片/盒、40mg60 片/盒。适用于费城染色体阳性且处于慢性期的 CML 患者，包括曾用两种及以上 TKIs 治疗者、具 T315I 突变者。用法用量依病情而定，使用时要注意骨髓抑制、胰腺毒...