白血病

他米巴罗汀适用于经基因检测确诊的复发 / 难治性急性早幼粒细胞白血病，推荐每日 6mg/m² 分两次饭后口服，疗程不超 8 周。用药需警惕分化综合征等严重副作用，禁与维生素 A 制剂联用。务必遵循医嘱，密切监测身体状况。

他米巴罗汀是治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病的药物，目前未在国内上市且未纳入医保，需患者自费。在其他国家医保情况各异；减轻经济负担可寻求慈善援助、参与临床试验或合法海外购药。用药时要注意饮食调节，避免高脂食物，保持营养均衡；严格遵循用药规范，做好用药前评估、指标监测与剂量调整，特殊人群更需谨慎。

他米巴罗汀尚未在国内上市，患者可通过跨境医疗服务机构协助或出境就医合法购买。使用时需遵循每日 6mg/m² 体表面积、分两次饭后服用的标准剂量，特殊人群需调整用量。饮食上要避免富含维生素 A 的食物和葡萄柚制品，选择饭后服药并注意间隔时间，以此保障用药安全与疗效。

2025 年他米巴罗汀价格因厂家而异，日本新药株式会社版约 330 美元 / 盒（2mg*10 片），土耳其山德士药厂版约 133 美元 / 盒 。患者可通过医院特殊渠道、正规海外购药平台，或参与临床试验、慈善项目获取药物，储存时需注意室温、防潮，定期检查包装与有效期。

艾伏尼布是 IDH1 突变抑制剂，主要针对两类急性髓系白血病患者：一是复发或难治性、经基因检测确认存在 IDH1 易感突变（如 R132H、R132C）的患者；二是新诊断但因高龄、合并症等无法耐受强化疗的 IDH1 突变阳性患者。用药前必须进行 IDH1 基因检测，确保精准治疗，发挥药物最大疗效 。

艾伏尼布是针对 IDH1 突变的急性髓系白血病靶向药，适用于复发 / 难治及不适合强化疗的患者。与传统化疗相比，艾伏尼布通过精准抑制异常代谢通路，避免 “敌我不分” 的杀伤，显著降低骨髓抑制、脱发等严重副作用，尤其适合老年或注重生活质量的患者，但需通过基因检测确认 IDH1 突变才能使用。

艾伏尼布治疗白血病可能引发血液系统异常（白细胞增多、贫血、血小板减少）、消化系统不适（恶心呕吐、腹泻、肝功能异常）、心血管风险（QT 间期延长） ，还可能出现分化综合征、疲劳、皮疹等副作用。患者需密切监测身体状况，定期检查，及时应对。

艾伏尼布作为 IDH1 突变抑制剂，靶向性强，与传统化疗相比，脱发风险显著更低，临床数据显示其脱发发生率低于 5% ，且多为轻度可逆。若出现脱发，需排查联合治疗、营养或心理等因素；可通过温和护发、调整饮食、佩戴假发等方式应对，必要时寻求医生指导。

艾伏尼布是全球首个获批的 IDH1 突变抑制剂，通过精准靶向异常代谢通路，为携带 IDH1 易感突变的复发或难治性急性髓系白血病患者带来新希望 。临床数据显示其疗效显著，能诱导肿瘤细胞凋亡、延长生存期。用药时需注意剂量调整、药物相互作用及不良反应监测，如白细胞增多、分化综合征、QT 间期延长等。目前该药已在中国上市并部...

阿西米尼是治疗慢性髓性白血病的新型药物，原研药由瑞士诺华生产，40mg60 片规格约 690 - 700 美元。老挝卢修斯制药等推出仿制药，其中卢修斯制药采用先进技术保障药效，其 40mg60 片规格仿制药 2023 年 10 月获批上市，售价约 2500 元，为患者提供实惠新选择。